(4,5-dichloroisothiazol-3-yl)-methanol | 654636-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4,5-dichloroisothiazol-3-yl)-methanol
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-4,5-dichloroisothiazole；(4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-yl)methanol
• CAS: 654636-39-2
• 化学式: C₄H₃Cl₂NOS
• 分子量: 184.046
• InChiKey: KJCSNXOBSSRNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dichloroisothiazol-3-yl)-methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-3-chloromethylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Arylisoxazole and 4,5-Dichloroisothiazole Amino-Substituted Derivatives and Their Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222010066
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯异噻唑-3-羧酸 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(4,5-dichloroisothiazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  功能取代的异恶唑和异噻唑衍生物的合成

  摘要：

  用5-苯基和5-（对甲苯基）异恶唑-3-羰基氯酰化苯和甲苯，得到5-苯基（或对甲苯基）异恶唑-3-基苯基（或对甲苯基）酮，将其还原在丙-2-醇中与四氢硼酸钠一起制得相应的醇。通过BH 3的作用实现了4,5-二氯异噻唑-3-羧酸中羧基的选择性还原，然后用苯中的三乙酰氧基氢硼酸钠将4-甲酰基-2-甲氧基苯基5-芳基异恶唑-3-羧酸酯和4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯中的醛基还原为羟甲基。用5-芳基异恶唑和4，5-二氯异噻唑-3-羰基氯酰化所得的羟甲基衍生物，得到相应的在其分子中含有两个唑片段的酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428013100205

文献信息

• Functionally substituted isoxazoles and isothiazoles: Synthesis, palladium(II) complexes and their catalytic activity
  作者：N. A. Bumagin、V. M. Zelenkovskii、A. V. Kletskov、S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363216010138

  日期：2016.1

  , whose molecules contain azomethine, amino, carboxyl, and ester moieties in various combinations in the aromatic ring in the position 3 of heterocycle, were synthesized. Synthesis of complexes of Pd(II) with carboxyl derivative of 1,2-azoles was performed. They show high catalytic activity in the Suzuki reaction in aqueous media.

  合成了官能取代的5-（对甲苯基）异恶唑和4,5-二氯异噻唑，其分子在杂环的3位芳香环中以各种组合包含偶氮甲碱，氨基，羧基和酯部分。进行了Pd（II）与1,2-唑类羧基衍生物的配合物的合成。它们在水性介质中的Suzuki反应中显示出高催化活性。
• TETRAHYDROCYCLOPENTA[b] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20100069404A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly reduced bones mass, osteoporosis, osteopenia, or reduced muscle mass or strength, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. X-17142.

  当前发明提供了一种公式为：公式(I)或其药用可接受盐的化合物；包含公式(I)的化合物与适宜的载体、稀释剂或助剂的药物组合物；以及用于治疗生理紊乱的方法，特别是减少骨量、骨质疏松症、骨量减少或减少肌肉质量或力量，包括给予公式(I)的化合物，或其药用可接受盐。X-17142。
• Synthesis of new ferrocene derivatives with a 4,5-dichloroisothiazole fragment
  作者：A. V. Kletskov、I. A. Kolesnik、E. A. Dikusar、N. A. Zhukovskaya、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s107036321706010x

  日期：2017.6

  structural fragments. The acylation of ferrocene with 4,5- dichloroisothiazole-3-carbonyl chloride gave (4,5-dichloroisothiazol-3-yl) ferrocenyl ketone; the acylation of aminomethylferrocene furnished the corresponding amide. The esterification of ferrocene-1,1′-dicarboxylic acid with 4,5-dichloroisothiazol-3-yl-methanol resulted in the formation of the corresponding ester. The condensation of 1,1′-diacetylferrocene

  合成了二茂铁和4，5-二氯异噻唑的缀合物，其中二茂铁和异噻唑部分通过各种结构片段连接。用4，5-二氯异噻唑-3-羰基氯酰化二茂铁，得到（4，5-二氯异噻唑-3-基）二茂铁基酮。氨基甲基二茂铁的酰化作用提供了相应的酰胺。二茂铁-1，1′-二羧酸与4，5-二氯异噻唑-3-基-甲醇的酯化导致形成相应的酯。1，1'-二乙酰基二茂铁与4，5-二氯异噻唑-3-甲醛的缩合得到含有4，5-二氯异噻唑部分的二茂铁roc烷。
• 1-(Hetero)Aryl-3-Amino-Pyrrolidine Derivatives for Use as Mglur3 Antagonists
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20080300266A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其对于治疗与mGluR3受体相关的疾病，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛，以及其制药组合物和使用方法有用。
• Tetrahydrocyclopenta[b]indole compounds as androgen receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07968587B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly reduced bones mass, osteoporosis, osteopenia, or reduced muscle mass or strength, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. X-17142.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为：化学式（I），或其药学上可接受的盐；药物组合物包括化学式（I）的化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的组合；以及治疗生理疾病的方法，尤其是骨量减少、骨质疏松症、骨质疏松症或肌肉量或力量减少，包括给予化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。X-17142。