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Diphenyl-<2-hydroxy-cyclohexyl>-phosphinoxyd | 2321-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diphenyl-<2-hydroxy-cyclohexyl>-phosphinoxyd
英文别名
2-Diphenylphosphorylcyclohexan-1-ol
Diphenyl-<2-hydroxy-cyclohexyl>-phosphinoxyd化学式
CAS
2321-87-1
化学式
C18H21O2P
mdl
——
分子量
300.337
InChiKey
TYNJJEDJKSXWLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohex-1-en-1-yl(diphenyl)phosphine oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟过氧乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Diphenyl-<2-hydroxy-cyclohexyl>-phosphinoxyd
    参考文献:
    名称:
    Abnormal Ring Opening of 1,2-Epoxyalkyldiphenylphosphine Oxides with Lithium Aluminum Hydride to Form 2-Hydroxy-alkyldiphenylphosphine Oxides
    摘要:
    用 LiAlH4 打开 1,2-环氧烷基二苯基膦氧化物的环,得到 2-羟基烷基二苯基膦氧化物,收率很高。这是 1,2-环氧烷基二苯基氧化膦开环生成相应的 2-羟基衍生物的第一个实例。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27557
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文献信息

  • New Bisoxazoline Ligands Enable Enantioselective Electrocatalytic Cyanofunctionalization of Vinylarenes
    作者:Niankai Fu、Lu Song、Jinjian Liu、Yifan Shen、Juno C. Siu、Song Lin
    DOI:10.1021/jacs.9b03296
    日期:2019.9.18
    In contrast to the rapid growth of synthetic electrochemistry in recent years, enantioselective catalytic methods powered by electricity remain rare. In this work, we report the development of a highly enantioselective method for the electrochemical cyanophosphinoylation of vinylarenes. A new family of serine-derived chiral bisoxazolines with ancillary coordination sites were identified as optimal
    与近年来合成电化学的快速增长相比,由电力驱动的对映选择性催化方法仍然很少见。在这项工作中,我们报告了乙烯基芳烃电化学氰基膦酰化的高度对映选择性方法的发展。具有辅助配位位点的丝氨酸衍生手性双恶唑啉的新家族被确定为最佳配体。
  • Process for preparing aryl allyl ethers
    申请人:Boriack J. Clinton
    公开号:US20050033094A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    A process for preparing an allyl ether including reacting (a) a phenolic compound with (b) an allyl carboxylate or an allyl carbonate in the presence of (c) a transition metal or rare earth metal catalyst complexed with at least one strongly bonded, non-replaceable stable ligand whereby an allyl ether is formed. The ligand of the transition metal or rare earth metal catalyst complex may be (i) an olefinic-containing ligand or aromatic-containing ligand; or (ii) a polymeric ligand or a heteroatom-containing multidentate ligand.
    一种制备烯丙醚的方法,包括在(c)过渡金属或稀土金属催化剂的存在下,通过反应(a)酚类化合物和(b)烯丙酸酯或烯丙酸酯碳酸酯,形成烯丙醚。过渡金属或稀土金属催化剂的配体可以是(i)含有烯烃或芳香基的配体;或者(ii)聚合配体或含有杂原子的多齿配体。其中配体是强键合、不可替换、稳定的。
  • PROCESS FOR EPOXIDATION OF ARYL ALLYL ETHERS
    申请人:Dow Global Technologies Inc.
    公开号:EP1080084B1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • Issleib,K.; Roloff,H.-R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2091 - 2098
    作者:Issleib,K.、Roloff,H.-R.
    DOI:——
    日期:——
  • US6087513A
    申请人:——
    公开号:US6087513A
    公开(公告)日:2000-07-11
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