N-Boc-N-isopropylcyclohexylamine | 105678-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-N-isopropylcyclohexylamine
• 英文别名: Carbamic acid, cyclohexyl(1-methylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-cyclohexyl-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 105678-28-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂
• 分子量: 241.374
• InChiKey: SODJIASDUYKBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基异丙基胺 、 2-甲基-2-丙基2-吡啶基碳酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到N-Boc-N-isopropylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  用于胺和氨基酸的丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂

  摘要：

  已经开发了用于胺和氨基酸的叔丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂。叔丁基 2-吡啶基碳酸酯和叔丁基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯与各种胺和氨基酸完全反应，以高产率提供 N-Boc 胺和 N-Boc 氨基酸。也发现苄基 2-吡啶基碳酸酯和 O-苄基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯在氨基酸的苄氧羰基化中非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3570

文献信息

• TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20130029973A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  A compound has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating hyperphosphatemia, preventing hyperphosphatemia, or both. The compound is a tetrahydrobenzothiophene compound. A pharmaceutical composition for treating hyperphosphatemia includes the compound or salt thereof. A method of treating hyperphosphatemia includes administering to a subject an effective amount of the compound or salt thereof.

  一种化合物具有肠道磷酸盐转运体（NPT-IIb）的抑制作用，可用作治疗高磷血症、预防高磷血症或两者的活性成分。该化合物是一种四氢苯并噻吩化合物。用于治疗高磷血症的药物组合物包括该化合物或其盐。治疗高磷血症的方法包括向受试者施用有效量的该化合物或其盐。
• US8729068B2
  申请人：——

  公开号：US8729068B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US9284295B2
  申请人：——

  公开号：US9284295B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• New Amino-protective Reagents for<i>t</i>-Butoxycarbonylation and Benzyloxycarbonylation of Amines and Amino Acids
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1246/bcsj.58.3570

  日期：1985.12

  New amino-protective reagents for t-butoxycarbonylation and benzyloxycarbonylation of amines and amino acids have been developed. t-Butyl 2-pyridyl carbonate and t-butyl S-(2-pyridyl) thiocarbonate react cleanly with various amines and amino acids to afford N-Boc amines and N-Boc amino acids in high yields. Benzyl 2-pyridyl carbonate and O-benzyl S-(2-pyridyl) thiocarbonate are also found to be very

  已经开发了用于胺和氨基酸的叔丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂。叔丁基 2-吡啶基碳酸酯和叔丁基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯与各种胺和氨基酸完全反应，以高产率提供 N-Boc 胺和 N-Boc 氨基酸。也发现苄基 2-吡啶基碳酸酯和 O-苄基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯在氨基酸的苄氧羰基化中非常有效。