1,2-dichlorobiphenylene | 83690-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1,2-dichlorobiphenylene
• 英文别名: di(chloro)-biphenylene；Biphenylene, dichloro-
• CAS: 83690-30-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂
• 分子量: 221.086
• InChiKey: QLJQRLSANDAISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 1,2-dichlorobiphenylene
  参考文献：
  名称：

  走向 Antikekulene: Angular 1,2-Di-, 2,3-Di-, 和 1,2,15,16-Tetrachloro[6] 亚苯基

  摘要：

  描述了第一个环官能化 heliphenes 的合成，包括有角的 1,2-di-、2,3-di-和 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基，通过一系列 Sonogashira 偶联和钴催化的炔烃环三聚步骤。这些分子被探索为抗克库仑的潜在前体，与母体角 [6] 亚苯基相比，它们的反应性。对 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基的 X 射线结构测定揭示了一种结构，其螺旋分离比 [6] 亚苯基大得多，这是由大量附加的氯原子引起的。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379140

文献信息

• Wärmeübertragungsflüssigkeiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197417A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  Die Erfindung betrifft eine funkktionelle Flüssigkeit, enthaltend Gemische aus Monophenoxybiphenylen und Diphenoxybiphenylen. Die erfindungsgemäße funktionelle Flüssigkeit besitzt vorteilhafte thermische Eigenschaften und eignet sich daher als Wärmeträgerflüssigkeit.

  本发明涉及一种含有单苯氧基联苯和二苯氧基联苯混合物的功能液体。本发明的功能液体具有良好的热性能，因此适合用作导热液体。
• Process for producing block copolyamide
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0113252B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• US3930793A
  申请人：——

  公开号：US3930793A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4507465A
  申请人：——

  公开号：US4507465A

  公开（公告）日：1985-03-26
• Toward Antikekulene: Angular 1,2-Di-, 2,3-Di-, and 1,2,15,16-Tetrachloro[6]phenylene
  作者：K. Vollhardt、Alexandr Fonari、Jens Röder、Hao Shen、Tatiana Timofeeva

  DOI：10.1055/s-0034-1379140

  日期：——

  synthesis of the first ring-functionalized heliphenes is described, comprised of angular 1,2-di-, 2,3-di-, and 1,2,15,16-tetrachloro[6]phenylene, via a series of Sonogashira couplings and cobalt-catalyzed alkyne cyclotrimerization steps. These molecules are explored as potential precursors to antikekulene and their reactivity compared to that of the parent angular [6]phenylene. An X-ray structural determination

  描述了第一个环官能化 heliphenes 的合成，包括有角的 1,2-di-、2,3-di-和 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基，通过一系列 Sonogashira 偶联和钴催化的炔烃环三聚步骤。这些分子被探索为抗克库仑的潜在前体，与母体角 [6] 亚苯基相比，它们的反应性。对 1,2,15,16-四氯 [6] 亚苯基的 X 射线结构测定揭示了一种结构，其螺旋分离比 [6] 亚苯基大得多，这是由大量附加的氯原子引起的。