2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-(3-phenylallylidene)acetohydrazide | 72000-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-(3-phenylallylidene)acetohydrazide
• 英文别名: N-(cinnamylideneamino)-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetamide
• CAS: 72000-25-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: ZQHGOLYSCXWMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]-N'-(3-phenylallylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Satyanarayana; Rakshit, Madhumita; Sivakumar, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1295 - 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deep Eutectic Solvents as Convenient Media for Synthesis of Novel Coumarinyl Schiff Bases and Their QSAR Studies
  作者：Maja Molnar、Mario Komar、Harshad Brahmbhatt、Jurislav Babić、Stela Jokić、Vesna Rastija

  DOI：10.3390/molecules22091482

  日期：——

  environmentally friendly media, were utilized in the synthesis of novel coumarinyl Schiff bases. Novel derivatives were synthesized from 2-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetohydrazide and corresponding aldehyde in choline chloride:malonic acid (1:1) based deep eutectic solvent. In these reactions, deep eutectic solvent acted as a solvent and catalyst as well. Novel Schiff bases were synthesized in high yields

  深共熔溶剂作为绿色环保的介质，被用于合成新型香豆素席夫碱。新型衍生物由 2 - ((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) oxy) acetohydrazide 和相应的醛在氯化胆碱: 丙二酸 (1:1) 基低共熔溶剂中合成。在这些反应中，低共熔溶剂同时充当溶剂和催化剂。新型席夫碱以高产率 (65-75%) 合成，无需进一步纯化，其结构已通过质谱、1H 和 13C NMR 确认。此外，还测定了它们的抗氧化活性，并将其与先前合成的衍生物的抗氧化活性进行了比较，从而利用定量构效关系 QSAR 研究来研究它们的构效关系。分子描述符的计算已通过 DRAGON 软件进行。使用三个描述符（MATS3m、Mor22u、Hy）获得的最佳 QSAR 模型（Rtr = 0.636；Rext = 0.709）意味着路径长度为 3 处质量较高的原子对，散射参数 s = 21 处原子的三维排列Å
• Satyanarayana; Rakshit, Madhumita; Sivakumar, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1295 - 1301
  作者：Satyanarayana、Rakshit, Madhumita、Sivakumar

  DOI：——

  日期：——