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3-methanesulfonyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole | 837425-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methanesulfonyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
2-methyl-3-methylsulfonyl-4-phenyl-1H-pyrrole
3-methanesulfonyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
837425-59-9
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
YUWUJGDUEQONGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methanesulfonyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrroleN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷氢氧化钾盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 1.83h, 以47%的产率得到4-methanesulfonyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下化学结构(式I)的化合物,其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20050032871A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酰乙酮2-氨基苯乙酮盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.33h, 以12%的产率得到3-methanesulfonyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下化学结构(式I)的化合物,其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20050032871A1
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