(Z)-[14-(diphenyl-phosphinoyl)-13-methyl-tetradec-13-ene-1,7-diynyl]-trimethyl-silane | 220978-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-[14-(diphenyl-phosphinoyl)-13-methyl-tetradec-13-ene-1,7-diynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [(Z)-14-diphenylphosphoryl-13-methyltetradec-13-en-1,7-diynyl]-trimethylsilane
• CAS: 220978-74-5
• 化学式: C₃₀H₃₉OPSi
• 分子量: 474.698
• InChiKey: RWLQTVJEFREGCV-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-[14-(diphenyl-phosphinoyl)-13-methyl-tetradec-13-ene-1,7-diynyl]-trimethyl-silane 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[[(Z)-2-methyltetradec-1-en-7,13-diynyl]-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钴介导的[2 + 2 + 2]取代的线性烯二炔氧化膦的环加成反应：范围和限制。

  摘要：

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，

  DOI：

  10.1021/jo026212r
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-tetradeca-1,7,13-triynyl-silane 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-[14-(diphenyl-phosphinoyl)-13-methyl-tetradec-13-ene-1,7-diynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钴介导的[2 + 2 + 2]取代的线性烯二炔氧化膦的环加成反应：范围和限制。

  摘要：

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，

  DOI：

  10.1021/jo026212r

文献信息

• Diastereoselective Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Substituted Linear Enediynes Phosphine Oxides:  Scope and Limitations
  作者：Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1021/jo026212r

  日期：2003.1.1

  Variously substituted linear enediynes phosphines oxides possessing the double bond at either the terminal or internal position and with the phosphine oxide appended onto the alkyne or the alkene terminus have been prepared. Their cobalt(I)-mediated cyclizations produce the eta(4)-complexed tricyclic compounds in high yields. The endo/exo selectivity depends on both the position of the phosphine oxide

  制备了在末端或内部位置均具有双键并且将氧化膦附接至炔烃或烯烃末端的各种取代的线性烯二炔膦氧化物。他们的钴（I）介导的环化以高收率生产出eta（4）络合的三环化合物。内/外选择性取决于烯二炔上氧化膦的位置和系链中双键的位置。对于手性氧化膦，观察到一定程度的诱导，并且取决于磷原子上的取代基，非对映选择性可以达到74％。迄今为止，这是报道的建立立体生成中心的环化反应的最高水平。关于我们所有的结果，