dimethyl (2R)-2-(2-(5-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate | 1432791-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2R)-2-(2-(5-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(2R)-2-[5-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-3-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 1432791-26-8
• 化学式: C₂₈H₃₆BrNO₅Si
• 分子量: 574.587
• InChiKey: MYVGYNYEGISRPS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 5-溴-1-(叔丁基二甲基硅基)-1H-吲哚 在 四氯化碳 、 (4S,4'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole) 、 magnesium iodide 作用下， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indole Homo-Michael Adducts via Dynamic Kinetic Friedel–Crafts Alkylation with Cyclopropanes

  摘要：

  An enantioconvergent Friedel-Crafts alkylation of indoles with donor-acceptor cyclopropanes is described. The reaction is catalyzed by pybox center dot Mgl(2) and proceeds via a type I dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT).

  DOI：

  10.1021/ol4010646

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Indole Homo-Michael Adducts via Dynamic Kinetic Friedel–Crafts Alkylation with Cyclopropanes
  作者：Steven M. Wales、Morgan M. Walker、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol4010646

  日期：2013.5.17

  An enantioconvergent Friedel-Crafts alkylation of indoles with donor-acceptor cyclopropanes is described. The reaction is catalyzed by pybox center dot Mgl(2) and proceeds via a type I dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT).