3-(3,4-dimethoxyphenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one | 222626-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 222626-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: PNINMJPGKISUFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Indeno[1,2-C]pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity

  摘要：

  这些衍生自吲哚并［1,2-c］吡唑的化合物是酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞增殖是因素的疾病状态。本发明的化合物还抑制血管高渗透性的诱导以及相关的水肿、腹水和渗出物的形成。

  公开号：

  US06534655B1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3,4-Dimethoxyphenyl)carbonyl)indane-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thioacetamides

  摘要：

  本发明涉及替代硫代乙酰胺的化学组合物、其制备方法以及在治疗疾病中使用这些组合物的用途。

  公开号：

  US06670358B2

文献信息

• INDENO[1,2-C] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1021182A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6534655B1
  申请人：——

  公开号：US6534655B1

  公开（公告）日：2003-03-18
• [EN] INDENO[1,2-C]PYRAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'INDENO[1,2-C]PYRAZOLE UTILES POUR INHIBER L'ACTIVITE DE TYROSINE KINASE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999017770A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) Chemical compounds that are derivatives of indeno[1,2-c]pyrazole are inhibitors of tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell proliferation is a factor. Compounds of this invention also inhibit the induction of vascular hyperpermeability and the associated formation of edema, ascites, and exudates.(FR) L'invention concerne des composés chimiques qui sont des dérivés d'indéno[1,2-c]pyrazole, et constituent des inhibiteurs de l'activité de tyrosine kinase. Plusieurs des tyrosine kinases dont l'activité est inhibée par ces composés chimiques jouent un rôle dans des processus d'angiogenèse. Par conséquent, ces composés chimiques peuvent améliorer des états pathologiques dans lesquels sont impliqués des facteurs d'angiogenèse ou de prolifération de cellules endothéliales. Des composés de l'invention permettent également d'inhiber un déclenchement d'hyperperméabilité vasculaire ainsi que la formation associée d'oedèmes, d'ascites et d'exsudats.
• Substituted thioacetamides
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US06670358B2

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention is directed to chemical compositions of substituted thioacetamides, processes for the preparation thereof and uses of the compositions in the treatment of diseases.

  本发明涉及替代硫代乙酰胺的化学组合物、其制备方法以及在治疗疾病中使用这些组合物的用途。
• Indeno&lsqb;1,2-C&rsqb;pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06534655B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Chemical compounds that are derivatives of indeno[1,2-c]pyrazole are inhibitors of tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell proliferation is a factor. Compounds of this invention also inhibit the induction of vascular hyperpermeability and the associated formation of edema, ascites, and exudates.

  这些衍生自吲哚并［1,2-c］吡唑的化合物是酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞增殖是因素的疾病状态。本发明的化合物还抑制血管高渗透性的诱导以及相关的水肿、腹水和渗出物的形成。