1-(5-bromo-4(S)-methylpent-1-yl)-6(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrimidine | 216310-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-bromo-4(S)-methylpent-1-yl)-6(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 1-(5-Bromo-4(S)-methylpentyl)-6(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrimidine；methyl 3-[(4S)-5-bromo-4-methylpentyl]-4-(3,4-difluorophenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 216310-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₅BrF₂N₂O₂
• 分子量: 443.332
• InChiKey: BIWQCUBHYGNKRE-HSLMYDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4-苯基哌嗪 、 1-(5-bromo-4(S)-methylpent-1-yl)-6(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrimidine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[(S)-5-(4-Cyano-4-phenyl-piperidin-1-yl)-4-methyl-pentyl]-6-(3,4-difluoro-phenyl)-2,4-dimethyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型α（1）（a）肾上腺素受体选择性拮抗剂。4.二氢嘧啶系列中的构效关系。

  摘要：

  我们先前已经公开了二氢吡啶类化合物（如1a，b）作为选择性的alpha（1a）拮抗剂，作为前列腺增生（BPH）的潜在治疗方法。二氢吡啶对氧化的倾向使我们找到了核心单元的合适替代物。随附的论文描述了作为选择性α（1a）拮抗剂的二氢嘧啶酮2a，b的构效关系（SAR）。我们在此报告了二氢嘧啶如4的SAR，并突出了二氢嘧啶和二氢嘧啶酮系列化合物之间的相似点和不同点。

  DOI：

  10.1021/jm9902032
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3,4-difluorophenyl)methylene]-3-oxobutyrate 在 NaH 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-4(S)-methylpent-1-yl)-6(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-1,6-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  该发明涉及以下结构的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要对α1A受体进行拮抗的疾病。该发明进一步提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US06245773B1

文献信息

• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020010186A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及二氢嘧啶化合物，它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• US6245773B1
  申请人：——

  公开号：US6245773B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• 5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06268369B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds of the following formula: which are selective antagonists for human &agr;1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where antagonism of the &agr;1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明针对以下公式的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1C受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1C受体的疾病。该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• Design and Synthesis of Novel α₁_a Adrenoceptor-Selective Antagonists. 4. Structure−Activity Relationship in the Dihydropyrimidine Series
  作者：Wai C. Wong、Wanying Sun、Bharat Lagu、Dake Tian、Mohammad R. Marzabadi、Fengqi Zhang、Dhanapalan Nagarathnam、Shou W. Miao、John M. Wetzel、Jian Peng、Carlos Forray、Raymond S. L. Chang、Tsing B. Chen、Richard Ransom、Stacey O'Malley、Theodore P. Broten、Paul Kling、Kamlesh P. Vyas、Kanyin Zhang、Charles Gluchowski

  DOI：10.1021/jm9902032

  日期：1999.11.1

  papers describe the structure-activity relationship (SAR) of dihydropyrimidinones 2a,b as selective alpha(1a) antagonists. We report herein the SAR of dihydropyrimidines such as 4 and highlight the similarities and differences between the dihydropyrimidine and dihydropyrimidinone series of compounds.

  我们先前已经公开了二氢吡啶类化合物（如1a，b）作为选择性的alpha（1a）拮抗剂，作为前列腺增生（BPH）的潜在治疗方法。二氢吡啶对氧化的倾向使我们找到了核心单元的合适替代物。随附的论文描述了作为选择性α（1a）拮抗剂的二氢嘧啶酮2a，b的构效关系（SAR）。我们在此报告了二氢嘧啶如4的SAR，并突出了二氢嘧啶和二氢嘧啶酮系列化合物之间的相似点和不同点。