5-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD04623510
• 分子量: 313.38
• InChiKey: QCGPBTMVTOBTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 吡哌酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1-碳酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3