苯胺,4-(2,5-二苯基-4-[口噁]唑基)-N,N-二甲基- | 10004-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯胺,4-(2,5-二苯基-4-[口噁]唑基)-N,N-二甲基-
• 英文名称: 4-(2,5-diphenyloxazol-4-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-4-(4-dimethylaminophenyl)oxazol；[4-(2,5-Diphenyloxazol-4-yl)phenyl]dimethylamine；4-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 10004-84-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: FATMRNKHKKKOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 (acetonitrile)(tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite)gold(I) hexafluoroantimonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 苯胺,4-(2,5-二苯基-4-[口噁]唑基)-N,N-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  通过不对称内部炔烃的分子间[3 + 2]-环加成反应实现2,4,5-（杂）芳基取代的恶唑的高度区域选择性合成。

  摘要：

  稳健的N-亲核1,3-N，O-偶极当量在金催化下与不对称内部炔烃反应。来自遥远的氮孤对的缀合使能并控制该会聚且高度区域选择性的过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc45410j

文献信息

• Process for the synthesis of trisubstituted oxazoles
  申请人：L'Oréal S.A.

  公开号：US06333414B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  A process for the preparation of oxazoles of formula (II): by reaction of thiourea with the corresponding diketone ester.

  一种制备式为（II）的噁唑的方法：通过硫脲与相应的二酮酯反应。
• Procédé de préparation d'oxazoles trisubstitués
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1095937A1

  公开（公告）日：2001-05-02

  La présente demande concerne un nouveau procédé de préparation d'oxazoles trisubstitués de formule (II): par réaction de thiourée sur la dicétone-ester (I) correspondante.

  本申请涉及一种制备式 (II) 三取代噁唑的新工艺： 硫脲与相应的二酮酯（I）反应。
• US4431722A
  申请人：——

  公开号：US4431722A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US6333414B1
  申请人：——

  公开号：US6333414B1

  公开（公告）日：2001-12-25