O-methyl S-ethyl 2-(iodomethyl)-2-methylthiomalonate | 112818-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-methyl S-ethyl 2-(iodomethyl)-2-methylthiomalonate
• 英文别名: methyl 3-ethylsulfanyl-2-(iodomethyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 112818-17-4
• 化学式: C₈H₁₃IO₃S
• 分子量: 316.16
• InChiKey: ZPLZLMZJJVQRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl S-ethyl 2-(iodomethyl)-2-methylthiomalonate 在 heptamethyl-Coβ-perchlorato-cob(II)yrinate 、 氧气 作用下， 生成 O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate
  参考文献：
  名称：

  甲基-硫代甲基丙二酸（S）-甲基-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸†

  摘要：

  庚二酸七甲酯与硫代丙二酸甲酯（S）-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸甲酯]的还原共烷基化

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730611
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到O-methyl S-ethyl 2-(iodomethyl)-2-methylthiomalonate
  参考文献：
  名称：

  通过酰基或氰基迁移重排适当构成的芳基、烷基或乙烯基

  摘要：

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00216a033

文献信息

• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;OSHEA, DENNIS M.;WESTWOOD, STEVEN W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2565-2575
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、OSHEA, DENNIS M.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
• Reduktive Co-Alkylierung von Heptamethyl-cobyrinat mit dem Methylthiomalonat (<i>S</i>)-Methyl-3-bromo-2-[(ethylthio) carbonyl]-2-methylpropanoat
  作者：Susanna Müller、Annemarie Wolleb、Lorenz Walder、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/hlca.19900730611

  日期：1990.9.19

  Reductive Co Alkylation of Heptamethyl Cobyrinate with the Methylthiomalonate (S)-Methyl 3-Bromo-2-[(ethylthio)carbonyl]-2-methylpropanoate

  庚二酸七甲酯与硫代丙二酸甲酯（S）-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸甲酯]的还原共烷基化