Phenylcarbamat | 73340-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylcarbamat
• 英文别名: Phenylcarbamate；N-phenylcarbamate
• CAS: 73340-62-2
• 化学式: C₇H₆NO₂
• 分子量: 136.13
• InChiKey: PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylcarbamat 在 potassium phosphate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.01h， 生成 苯胺
  参考文献：
  名称：

  释放苯基保护基的潜力：基于CO 2的形成和笼状胺的光催化释放

  摘要：

  胺的正交保护和脱保护仍然是合成设计以及化学生物学和材料研究应用中的重要工具。开发了一种强大，高效且可持续的方法，用于形成基于苯甲酰基氨基甲酸酯的原位制备中间氨基甲酸酯的过程中使用了CO 2。我们温和且广泛适用的方案允许以高到极好的收率形成苯胺，伯胺（包括氨基酸）和仲胺的苯甲酰氨基甲酸酯。此外，我们通过使用可见光的温和便捷的光催化脱保护方案展示了该实用程序。[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2的关键特征-催化的方法是在中性，缓冲的两相乙腈/水混合物中使用抗坏血酸作为还原性淬灭剂，从而为所有给出的实施例提供快速且高度选择性的脱保护。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00096
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phenylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  释放苯基保护基的潜力：基于CO 2的形成和笼状胺的光催化释放

  摘要：

  胺的正交保护和脱保护仍然是合成设计以及化学生物学和材料研究应用中的重要工具。开发了一种强大，高效且可持续的方法，用于形成基于苯甲酰基氨基甲酸酯的原位制备中间氨基甲酸酯的过程中使用了CO 2。我们温和且广泛适用的方案允许以高到极好的收率形成苯胺，伯胺（包括氨基酸）和仲胺的苯甲酰氨基甲酸酯。此外，我们通过使用可见光的温和便捷的光催化脱保护方案展示了该实用程序。[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2的关键特征-催化的方法是在中性，缓冲的两相乙腈/水混合物中使用抗坏血酸作为还原性淬灭剂，从而为所有给出的实施例提供快速且高度选择性的脱保护。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00096

文献信息

• Novel compound
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010023253A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.

  本发明公开了吡啶化合物、其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Herbicidal pyrazole sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04747870A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  This invention relates to certain pyrazole sulfonylurea herbicidal compounds, agriculturally suitable compositions thereof and a method of their use.

  本发明涉及某些吡唑磺酰脲除草剂化合物，其在农业上适用的组合物以及它们的使用方法。
• N-alkenyl-2-hydroxybenzo(b)thiophene-3-carboxamide derivatives as dual
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04782080A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  N-Alkenyl-2-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxamide derivatives are prepared via treatment of the corresponding unsubstituted carboxamide with appropriate agents, such as aldehydes, ketones, enol ethers, epoxides, acetals or ketals. These compounds have been found to be effective inhibitors of both cyclooxygenase and lipoxygenase and thereby useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory bowel disease, glaucoma or other prostaglandins and/or leukotriene mediated diseases.

  通过将相应的未取代的羧酰胺与适当的试剂（如醛、酮、烯醚、环氧化物、缩醛或缩酮）处理，制备了N-烯基-2-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酰胺衍生物。已发现这些化合物对环氧合酶和脂氧合酶都具有有效的抑制作用，因此在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、牛皮癣、炎性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病中有用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04822403A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  The invention relates to certain sulfonamide compounds having substituents ortho to the sulfonylurea linkage, said substituents including alkenyl, substituted alkenyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, alkynyl and substituted alkynyl.

  本发明涉及某些在磺酰脲键的正交位置具有取代基的磺酰胺化合物，所述取代基包括烯基，取代烯基，环烯基，取代环烯基，炔基和取代炔基。