(5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-[3-chloro-4-(methyl-{3-[2-(2-methyl-5nitroimidazol-1-yl)ethylsulfanyl]propyl}amino)pyridin-2-ylmethyl]amine | 251559-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-[3-chloro-4-(methyl-{3-[2-(2-methyl-5nitroimidazol-1-yl)ethylsulfanyl]propyl}amino)pyridin-2-ylmethyl]amine
• 英文别名: 5-chloro-N-[[3-chloro-4-[methyl-[3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethylsulfanyl]propyl]amino]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-dimethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 251559-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₈O₂S
• 分子量: 539.489
• InChiKey: QGRASOHPWHUNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-chloro-4-[(3-chloropropyl)methylamino]pyridin-2-ylmethyl}-(5-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)amine 、 2-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]isothiuronium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-[3-chloro-4-(methyl-{3-[2-(2-methyl-5nitroimidazol-1-yl)ethylsulfanyl]propyl}amino)pyridin-2-ylmethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。

  公开号：

  US06395732B1

文献信息

• PYRIMIDIN-AMINOMETHYL-PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1091957B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US6395732B1
  申请人：——

  公开号：US6395732B1

  公开（公告）日：2002-05-28