1-phospha-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadienylphosphonic acid | 176976-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phospha-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadienylphosphonic acid
• 英文别名: (4,5-Dimethyl-3,6-diphenyl-1-phosphabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 176976-98-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃P₂
• 分子量: 370.325
• InChiKey: MYNQQCRRCNSVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phospha-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadienylphosphonic acid 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1-oxo-1-phospha-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadienylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型混合双齿配体作为智能催化剂的前体。

  摘要：

  将1-膦基降冰片二烯衍生物接枝到各种周期性组织的介孔粉末上，包括通过气溶胶技术合成的新型氧化锆/二氧化硅混合氧化物。与[Rh（CO）2] +片段络合后，这些材料在烯烃加氢中的活性高于同质材料。根据理论模型讨论了这种较高活动的原因。各种表面处理（例如酯化，干燥和用PhSi（OEt）3进行功能化）为了解活性物种的性质和形成机理提供了见识。发现基于氧化锆的材料在内部烯烃加氢甲酰化中具有活性。对这一反应机理的研究表明，异构化步骤是由路易斯酸性载体催化的，而加氢甲酰化步骤是由铑催化剂驱动的。这两个步骤的分离导致活性的增强。

  DOI：

  10.1002/chem.200500542
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-phospha-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadienylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphanorbornadienephosphonates as a New Type of Water-Soluble Phosphines for Biphasic Catalysis

  摘要：

  The reaction of (phenylethynyl)phosphonates or- phosphonamides with 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole at 140 degrees C affords the corresponding alpha-P(O)-substituted 1-phosphanorbornadienes (1-3). The corresponding PO3Na2 salt (5) displays some solubility in water (20 g/L) but is a poor ligand both for the rhodium-catalyzed hydrogenation and hydroformylation of olefinic bonds. The reaction of an unsubstituted ethynylphosphonamide with the same phosphole yields a 3:1 mixture of alpha- and beta-P(O)-substituted 1-phosphanorbornadienes 7 and 8. The beta-PO3Na2 salt (10) is a good ligand for the hydrogenation of (Z)-alpha-(N-acetamido)cinnamic acid and displays a high solubility in water (230 g/L). The chelation of rhodium by the alpha-P(O)-substituted 1-phosphanorbornadienes probably explains the loss of hydrogenation efficiency for [RhL(2)](+) when L = 5.

  DOI：

  10.1021/jo9521716

文献信息

• Process for the partial hydrogenation of fatty acid esters
  申请人：Papadogianakis Georgios

  公开号：US20100022664A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Suggested is a process for the manufacture of unsaturated fatty acid alkyl esters or glycerides having a total content of C 18:1 of about 30 to about 80 Mol-% by partial hydrogenation of unsaturated fatty acid esters having a total content of (C18:2+C18:3) of at least 65 Mol-%—calculated on the total amount of C18 moieties in the ester—which is characterised in that the hydrogenation is conducted in an aqueous/organic two phase system in the presence of a water soluble catalyst consisting of a Group VIII metal and a hydrophilic ligand.
• US8263794B2
  申请人：——

  公开号：US8263794B2

  公开（公告）日：2012-09-11