N-[(2S)-4-氯-1-(4-氟苯基)-3-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸苄酯 | 400771-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(2S)-4-氯-1-(4-氟苯基)-3-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸苄酯
• 英文名称: (3S)-3-benzyloxycarbonylamino-1-chloro-4-(p-fluorophenyl)-2-butanone
• 英文别名: [N-(benzyloxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-DL-alanyl]methyl chloride；Z-L-p-Fluoro-Phe-chloromethylketone；benzyl N-[(2S)-4-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 400771-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 349.789
• InChiKey: SSXSAFSLNOWRIX-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-4-氯-1-(4-氟苯基)-3-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-chloro-2-hydroxy-3-(N-benzyloxycarbonylamino)-4-(p-fluorophenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1

文献信息

• Process for producing optically active halohydrin compound
  申请人：——

  公开号：US20040082820A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an &agr;-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代醇化合物的方法，其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下进行α-卤代酮化合物的不对称氢转移还原。最好在碱存在下进行不对称氢转移还原。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346972A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an α-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代化合物的工艺，其特征在于包括在具有取代或未取代环戊二烯基团的第9族过渡金属化合物和光学活性二胺化合物存在下，对α-卤代酮化合物进行不对称氢转移还原。不对称氢转移还原最好在碱存在下进行。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Aminoalkyl α‘-Chloromethyl Ketones with Chiral Rh Complexes
  作者：Takayuki Hamada、Takayoshi Torii、Tomoyuki Onishi、Kunisuke Izawa、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/jo0491455

  日期：2004.10.1

  Asymmetric transfer hydrogenation of N-substituted (3S)-3-amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanones in the presence of Cp*RhCl[(R,R)-Tsdpen] (SIC = 1000) with a mixture of formic acid/triethylamine gave N-substituted (2R,3S)-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutanes with up to 93% de in a quantitative yield, and reduction with the enantiomeric catalyst Cp*RhCl[(S,S)-Tsdpen] gave (2S,3S)diastereomeric alcohol with up to 96% de.
• Amino acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0346847B1

  公开（公告）日：1994-05-11
• US5157041A
  申请人：——

  公开号：US5157041A

  公开（公告）日：1992-10-20