苯胺,4-氯-2-[[(4-甲氧苯基)甲基]硫代]- | 111659-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯胺,4-氯-2-[[(4-甲氧苯基)甲基]硫代]-
• 英文名称: 4-chloro-2-<(4-methoxybenzyl)thio>aniline
• 英文别名: 4-Chloro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]benzenamine；4-Chloro-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]aniline
• CAS: 111659-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNOS
• mdl: MFCD22701958
• 分子量: 279.79
• InChiKey: JEIIXIGZIFLQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,4-氯-2-[[(4-甲氧苯基)甲基]硫代]- 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (-)-(2R,3R)-cis-8-chloro-5-<2-(dimethylamino)ethyl>-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 苯胺,4-氯-2-[[(4-甲氧苯基)甲基]硫代]-
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1,5-Benzothiazepines. Synthesis of Derivatives of Diltiazem.

  摘要：

  通过硫稳定苄基阴离子和酯羰基的碳-碳环闭合，然后立体选择性还原 1，5-苯并硫氮杂卓二酮的 C3-羰基，从草酸盐（6）合成了多种地尔硫卓衍生物（9a-c）（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1986

文献信息

• Pharmaceutical composition and method for treating cardiovascular
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05116851A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A novel pharmaceutical composition and method is disclosed for the treatment of cardiovascular diseases, e.g. myocardial ischemia and/or arrhythmia. The method and composition include an effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein X, Y, R, R.sub.1, A, A', m, n, p, p' and B are as defined herein.

  本发明揭示了一种用于治疗心血管疾病，例如心肌缺血和/或心律失常的新型药物组合物和方法。该方法和组合物包括式中化合物的有效量##STR1##其中X、Y、R、R.sub.1、A、A'、m、n、p、p'和B如本文所定义。
• Use of substituted anilides and sulfonamides in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0453658A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  A novel pharmaceutical composition and method is disclosed for the treatment of cardiovascular diseases, e.g. myocardial ischemia and/or arrhythmia. The method and composition include an effective amount of a compound of the formula wherein R and R₁each independently represent hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, trihalomethyl, nitro, amino or hydroxy; Xrepresents oxa (-O-) or thia (-S-); Brepresents a basic nitrogen-containing radical of less than 12 carbon atoms; A and A'are independently selected from hydrogen or lower alkyl; mis zero or an integer from 1 to 3; nrepresents an integer from 2-5; p and p'are the same or different integer of 1 to 3; yis and R₂is lower alkyl, aryl, aralkyl, cyclo-alkyl (lower alkyl), lower alkenyl, lower alkadienyl, α-substituted phenyl alkyl, aralkenyl, aralkynyl or heteroaryl.

  本发明公开了一种新型药物组合物和方法，用于治疗心血管疾病，如心肌缺血和/或心律失常。该方法和组合物包括有效量的式化合物 式中 R和R₁各自独立地代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、三卤甲基、硝基、氨基或羟基； X代表羰基（-O-）或噻吩（-S-）； Brep 代表少于 12 个碳原子的碱性含氮基； A 和 A'独立地选自氢或低级烷基； 误为零或 1 至 3 的整数； n为2-5的整数； p 和 p'是相同或不同的 1 至 3 的整数； y 是和 R₂是低级烷基、芳基、芳烷基、环烷基（低级烷基）、低级烯基、低级烷二烯基、α-取代苯基烷基、芳烯基、芳炔基或杂芳基。
• Chem. Pharm. Bull. 1992, 40, 1986-1989
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US5116851A
  申请人：——

  公开号：US5116851A

  公开（公告）日：1992-05-26