1,2,3,4-Tetrahydro-2-isopropyldibenzoisoquinolin-4-one | 107107-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-isopropyldibenzoisoquinolin-4-one
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-1,3-dihydrophenanthro[9,10-c]pyridin-4-one
• CAS: 107107-49-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: JCKJUIJWIPUOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2-isopropyldibenzoisoquinolin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2-isopropyldibenzoisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过合成方案制备一些2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉，包括将酰胺选择性博尔希还原为相应的胺，然后进行Friedel-Crafts环化，得到二苯并[ f，h ]异喹啉系统。标题化合物与细胞生长抑制生物碱隐藻碱具有相似性，未能表现出显着的蛋白质合成抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230353
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(isopropylamino)acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-isopropyldibenzoisoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过合成方案制备一些2-和3-取代的1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉，包括将酰胺选择性博尔希还原为相应的胺，然后进行Friedel-Crafts环化，得到二苯并[ f，h ]异喹啉系统。标题化合物与细胞生长抑制生物碱隐藻碱具有相似性，未能表现出显着的蛋白质合成抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230353