benzyl (R)-pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt | 1412978-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (R)-benzyl pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt；(R)-Benzyl pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt；benzyl (3R)-pyrrolidine-3-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1412978-95-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 319.281
• InChiKey: SSUHFNVWQUKNPD-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt 、 2-(((trans)-4-(tert-butyl)cyclohexyl)oxy)-4-methyl-1-naphthaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (3R)-1-[(4-methyl-2-{[(1r,4r)-4-tert-butylcyclohexyl]oxy}naphthalen-1-yl)methyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  WO2014120764A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羧基吡咯烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (R)-pyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  WO2014120764A1

文献信息

• Partially Saturated Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140088078A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症中的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为对甲硫氨酰基氨肽酶2具有活性。
• Partially saturated tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09290472B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。
• S1P MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20150361029A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G( )y) dimers.

  化合物的公式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶血磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCR），在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（G（）y）二聚体传递第二信使信号。
• METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  申请人：ZAFGEN, INC.

  公开号：US20160058731A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环化合物及其在治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎及相关疾病（例如纤维化）方面的用途。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基肽酶2的活性。
• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014120764A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。