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3-[3-(Dimethylamino)propyl]sydnone | 389574-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(Dimethylamino)propyl]sydnone
英文别名
3-(3-Dimethylaminopropyl)-sydnon;3-[3-(Dimethylamino)propyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
3-[3-(Dimethylamino)propyl]sydnone化学式
CAS
389574-39-4
化学式
C7H13N3O2
mdl
——
分子量
171.199
InChiKey
UVKQOUJKPZTAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(Dimethylamino)propyl]sydnone(E)-3-Methyl-6-phenylhex-5-enal正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以65%的产率得到3-[3-(Dimethylamino)propyl]-4-[(1-hydroxy-3-methyl-6-phenyl)-5-hexyl]sydnone
    参考文献:
    名称:
    1-[3-(二甲氨基)丙基]-5-甲基-3-苯基-1H-吲唑 (FS-32) 的便捷合成 - 一种抗抑郁药
    摘要:
    分子内 1,3-偶极环加成反应在以更少的步骤合成复杂的环状天然产物和大环化合物方面提供了非常广泛的用途。 1-3 Sydnones 是易于获得的芳族化合物和具有掩蔽的甲亚胺单元的通用合成中间体. 它们与烯烃和炔烃等亲偶极分子的 1,3-偶极环加成是吡唑 4-7 和稠合杂环的便捷合成方法。 8 尽管关于在在此类反应中未研究稠合杂环、3-烷基松酮的合成。我们想探索 sydnones 作为 1,3-偶极子的潜力,并开发一种合成生物活性分子的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17517
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-[3-(dimethylamino)propylamino]ethanoatesodium hydroxide盐酸 、 sodium nitrite 、 乙酸酐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.75h, 以42%的产率得到3-[3-(Dimethylamino)propyl]sydnone
    参考文献:
    名称:
    1-[3-(二甲氨基)丙基]-5-甲基-3-苯基-1H-吲唑 (FS-32) 的便捷合成 - 一种抗抑郁药
    摘要:
    分子内 1,3-偶极环加成反应在以更少的步骤合成复杂的环状天然产物和大环化合物方面提供了非常广泛的用途。 1-3 Sydnones 是易于获得的芳族化合物和具有掩蔽的甲亚胺单元的通用合成中间体. 它们与烯烃和炔烃等亲偶极分子的 1,3-偶极环加成是吡唑 4-7 和稠合杂环的便捷合成方法。 8 尽管关于在在此类反应中未研究稠合杂环、3-烷基松酮的合成。我们想探索 sydnones 作为 1,3-偶极子的潜力,并开发一种合成生物活性分子的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17517
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文献信息

  • Synthesis and Pharmacological Screening of 3-Aminoalkyl-Sydnones
    作者:Tiberio Bruzzese、Silvano Casadio、Ernesta Marazzi-Uberti、Carla Turba
    DOI:10.1002/jps.2600540720
    日期:1965.7
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