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3-Amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid hemihydrate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid hemihydrate
英文别名
3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid;hydrate
3-Amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid hemihydrate化学式
CAS
——
化学式
C6H10N8O5
mdl
——
分子量
274.2
InChiKey
QCGSLRDLAVUDCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.65
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    211
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
    申请人:Medicines for Malaria Ventures MMV
    公开号:US20040039008A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.
    本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧,以及一个螺环己基团位于三噁烷基团的另一侧,其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有强效作用。
  • US6825230B2
    申请人:——
    公开号:US6825230B2
    公开(公告)日:2004-11-30
  • [EN] PHOSPHOLIPID ETHER (PLE) CAR T CELL TUMOR TARGETING (CTCT) AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CIBLAGE DE TUMEUR À LYMPHOCYTES T CAR (CTCT) D'ÉTHER DE PHOSPHOLIPIDE (PLE)
    申请人:SEATTLE CHILDRENS HOSPITAL DBA SEATTLE CHILDRENS RES INST
    公开号:WO2018148224A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    Aspects of the invention described herein relate to synthetic compounds that are useful for targeting and labeling tumor cells so as to facilitate recognition by binding agents including Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR T cells), which are administered to a subject by intravenous or locoregional administration. Several compositions and methods of making and using these compositions to treat or inhibit a disease in a subject are contemplated.
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