1,3-dihydro-3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methyl-2H-indole-2-one | 1391950-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methyl-2H-indole-2-one
• 英文别名: 3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methylindolin-2-one；3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1391950-08-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: XBOLNWSDPKULFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methyl-2H-indole-2-one 、 巯基乙酸 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到3'-(1H-indazol-5-yl)-5-methylspiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过希夫碱“在水上”合成螺吲哚

  摘要：

  摘要据报道，新的席夫碱快速，有效，清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2，3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应，以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此，开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子，其轮廓得到改善，其中不形成废物或副产物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0697-x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 5-氨基吲唑 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到1,3-dihydro-3-(1H-indazol-5-ylimino)-5-methyl-2H-indole-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过希夫碱“在水上”合成螺吲哚

  摘要：

  摘要据报道，新的席夫碱快速，有效，清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2，3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应，以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此，开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子，其轮廓得到改善，其中不形成废物或副产物。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0697-x

文献信息

• INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20110065702A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• US8765748B2
  申请人：——

  公开号：US8765748B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• “On water” synthesis of spiro-indoles via Schiff bases
  作者：Siva S. Panda、Subhash C. Jain

  DOI：10.1007/s00706-011-0697-x

  日期：2012.8

  AbstractA fast, efficient, and clean “on water” synthesis of new Schiff bases and their conversion to spiro compounds under microwave irradiation, as well as in water, is reported. Indol-2,3-diones were reacted separately with various heterocyclic and aromatic amines in water at room temperature to obtain corresponding Schiff bases in high purity and yield. These were then converted into corresponding

  摘要据报道，新的席夫碱快速，有效，清洁的“水上”合成以及在微波辐射下以及在水中均可将其转化为螺环化合物。吲哚-2，3-二酮在室温下分别与各种杂环胺和芳族胺反应，以高纯度和高收率获得相应的席夫碱。然后使用巯基乙酸在纯净条件下以及在回流下的水中在微波辐射下将它们转化为相应的螺环化合物。因此，开发了绿色合成方案以在生态友好的条件下合成新的分子，其轮廓得到改善，其中不形成废物或副产物。 图形概要 。