4-(4-Fluoro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 191668-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 191668-31-2
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• mdl: MFCD09746413
• 分子量: 205.188
• InChiKey: ZIVPFZMWENLWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [4-(4-Fluoro-phenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-fluorocinnamate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-(4-Fluoro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05