(2-Methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetic acid | 1415043-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]methyl]-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1415043-47-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 427.481
• InChiKey: AAPWIJCYRULPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-Methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。