spiro[2.5]octane-4-carbaldehyde | 919482-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: spiro[2.5]octane-4-carbaldehyde
• 英文别名: spiro[2.5]octane-8-carbaldehyde
• CAS: 919482-27-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GZDLXLFRSFJCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2.5]octane-4-carbaldehyde 、 羟胺 生成 spiro[2.5]octane-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modulating FXR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。

  公开号：

  US09150568B2
• 作为产物：
  描述：

  螺[2.5]辛烷-8-甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 spiro[2.5]octane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。

  公开号：

  US20070015792A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130331349A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作调节Farnesiod X受体（FXR）活性的调节剂。
• Compositions and methods for modulating FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US09150568B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。
• N-DIHYDROXYALKYL-SUBSTITUTED 2-OXOIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1914232A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  The invention provides the compounds represented by the formula (I) in which, R stands for a dihydroxy-substituted C1- C6 alkyl group, and Cy stands for an optionally substituted C6 - C10 bi- or tri-cyclic aliphatic carbocyclic group. These compounds act as nociceptin receptor antagonist, and are useful, for example, as relievers against tolerance to narcotic analgesic, dependence on narcotic analgesic or addiction; analgesic enhancers; antiobestic or appetite suppressors; treating or prophylactic agents for cognitive impairment and dementia/amnesia; agents for treating developmental cognitive abnormality; remedy for schizophrenia; agents for treating neurodegenerative diseases; anti-depressant or treating agents for affective disorder; treating or prophylactic agents for diabetes insipidus; treating or prophylactic agents for polyuria; and remedy for hypotension and the like.

  本发明提供了式 (I) 所代表的化合物 其中，R 代表二羟基取代的 C1- C6 烷基，Cy 代表任选取代的 C6 - C10 双环或三环脂族碳环基团。这些化合物具有痛觉素受体拮抗剂的作用，例如，可用于缓解对麻醉性镇痛剂的耐受性、对麻醉性镇痛剂的依赖性或成瘾性；镇痛增强剂；抗镇静剂或食欲抑制剂；认知障碍和痴呆/失智症的治疗或预防剂；治疗认知发育异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁剂或治疗情感障碍的药物；治疗或预防糖尿病的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压的药物等。
• N-DIHYDROXYALKYL-SUBSTITUTED 2-OXOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1914232B1

  公开（公告）日：2010-12-15