1-methyl-3-phenyl-5-o-tolyl-1H-pyrazole | 1263324-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-5-o-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-(2-methylphenyl)-3-phenylpyrazole；1-methyl-5-(2-methylphenyl)-3-phenylpyrazole
• CAS: 1263324-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: ONJXLPAJJHRVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-(3-oxo-1-phenyl-3-o-tolylprop-1-enyl)hydrazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-o-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过N- Boc- N-取代的azo酰的酰化反应，选择性地合成1,3,5-和1,3,4,5-取代的吡唑

  摘要：

  酰化Ñ -Boc- Ñ -methylhydrazones接着TFA处理，得到取代的吡唑区域选择性访问。可以选择性地获得1-甲基-3,5-二取代-1H-吡唑的两种区域异构体。该方法也可用于区域选择性制备完全取代的1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.057

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,3,5- and 1,3,4,5-substituted pyrazoles via acylation of N-Boc-N-substituted hydrazones
  作者：Alessandro Tinarelli、Paolo Righi、Goffredo Rosini、Daniele Andreotti、Roberto Profeta、Simone Spada

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.057

  日期：2011.1

  Acylation of N-Boc-N-methylhydrazones followed by TFA treatment affords regioselective access to substituted pyrazoles. Both regioisomers of 1-methyl-3,5-disubstituted-1H-pyrazoles can be selectively obtained. This procedure can also be employed for the regioselective preparation of fully substituted 1H-pyrazoles.

  酰化Ñ -Boc- Ñ -methylhydrazones接着TFA处理，得到取代的吡唑区域选择性访问。可以选择性地获得1-甲基-3,5-二取代-1H-吡唑的两种区域异构体。该方法也可用于区域选择性制备完全取代的1 H-吡唑。