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(R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane | 702687-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane
英文别名
(R)-2-(5-Bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane;(2R)-2-[(5-bromo-2-fluorophenoxy)methyl]oxirane
(R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane化学式
CAS
702687-52-3
化学式
C9H8BrFO2
mdl
——
分子量
247.064
InChiKey
GRHYGTLYRAOWLM-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-3-{4-fluoro-3-[(R)-2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl amino)-propoxy]-phenyl}-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Calcilytic compounds
    摘要:
    提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。
    公开号:
    US09227914B2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-间硝基苯磺酸缩水甘油酯5-溴-2-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以4.25 g的产率得到(R)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenoxymethyl)-oxirane
    参考文献:
    名称:
    Calcilytic compounds
    摘要:
    提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。
    公开号:
    US09227914B2
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文献信息

  • Calcilytic Compounds
    申请人:MARQUIS ROBERT W.
    公开号:US20110054021A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.
    本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline, LLC
    公开号:US20140057980A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.
    提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。
  • US7514473B2
    申请人:——
    公开号:US7514473B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • US7829594B2
    申请人:——
    公开号:US7829594B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • US8399517B2
    申请人:——
    公开号:US8399517B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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