N-[(5-氯-2-噻吩基)羰基]甘氨酸 | 873009-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(5-氯-2-噻吩基)羰基]甘氨酸
• 英文名称: N-[(5-Chloro-2-thienyl)carbonyl]glycine
• 英文别名: 2-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 873009-45-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD11646726
• 分子量: 219.649
• InChiKey: HACZPPBLNKXGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3-吡啶甲醛 、 N-[(5-氯-2-噻吩基)羰基]甘氨酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以6%的产率得到4-((6-methoxy-3-pyridinyl)methylene)-2-(5-chloro-2-thienyl)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(5-氯-2-噻吩基)羰基]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1

文献信息

• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。
• [EN] FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEURS XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2006002099A3

  公开（公告）日：2006-05-04
• US7521470B2
  申请人：——

  公开号：US7521470B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8153670B2
  申请人：——

  公开号：US8153670B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8377974B2
  申请人：——

  公开号：US8377974B2

  公开（公告）日：2013-02-19