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N-[(5-苯基四唑-2-基)甲基]苯甲酰胺 | 203735-91-5

中文名称
N-[(5-苯基四唑-2-基)甲基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2-benzoylaminomethyl-5-phenyltetrazole
英文别名
N-[(5-Phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]benzamide;N-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzamide
N-[(5-苯基四唑-2-基)甲基]苯甲酰胺化学式
CAS
203735-91-5
化学式
C15H13N5O
mdl
——
分子量
279.301
InChiKey
QCFDREGDNLPVRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1da79a78fcb1fc162818c70ff28088d2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛5-苯基四氮唑苯甲酰胺 反应 0.5h, 以39.3%的产率得到N-[(5-苯基四唑-2-基)甲基]苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Rusinov; Ishmetova; Chupakhin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 524 - 531
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:L. V. Myznikov、K. A. Esikov、T. V. Artamonova、G. I. Koldobskii
    DOI:10.1023/a:1026034001881
    日期:——
    Amidoalkylation of 5-aryl(hetaryl)tetrazoles with N-hydroxymethylamides of aliphatic and aromatic carboxylic acids occurs regioselectively and yields mainly 5-aryl(hetaryl)-2-acylaminomethyltetrazoles. These compounds are fairly stable in neutral media but are smoothly deprotected by the action of aqueous sodium hydroxide or hydrochloric acid.
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