(5S,8S,11R,14R)-tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-14-(4-(chloromethyl)phenylcarbamoyl)-11-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate | 1374040-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S,11R,14R)-tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-14-(4-(chloromethyl)phenylcarbamoyl)-11-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-5-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[4-(chloromethyl)anilino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1374040-17-1
• 化学式: C₄₅H₆₄ClN₅O₁₂
• 分子量: 902.482
• InChiKey: MIRBSNOMRGYLGP-DEGFIOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,11R,14R)-tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-14-(4-(chloromethyl)phenylcarbamoyl)-11-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate 、 腔肠素-H 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到tert-butyl (4S)-5-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[4-[[2,8-dibenzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl]methyl]anilino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COELENTERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE COELENTÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了能够作为非发光酶的底物和发光酶的前体底物的腔肠菌素衍生物。该发明还提供了使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  WO2012061477A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,11R,14R)-tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-14-(4-(hydroxymethyl)phenylcarbamoyl)-11-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到(5S,8S,11R,14R)-tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-8-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-14-(4-(chloromethyl)phenylcarbamoyl)-11-isopropyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COELENTERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE COELENTÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了能够作为非发光酶的底物和发光酶的前体底物的腔肠菌素衍生物。该发明还提供了使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  WO2012061477A1

文献信息

• COELENTERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Klaubert Dieter H.

  公开号：US20120107849A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides coelenterazine derivatives which are substrates for a non-luminescent enzyme and a pro-substrate for a luminescent enzyme. The invention also provides a method of using the derivatives.

  本发明提供了可作为非发光酶底物和发光酶前体的水母蓝素衍生物。本发明还提供了使用这些衍生物的方法。
• US9487520B2
  申请人：——

  公开号：US9487520B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] COELENTERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COELENTÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2012061477A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides coelenterazine derivatives which are substrates for a non-luminescent enzyme and a pro-substrate for a luminescent enzyme. The invention also provides a method of using the derivatives.

  这项发明提供了能够作为非发光酶的底物和发光酶的前体底物的腔肠菌素衍生物。该发明还提供了使用这些衍生物的方法。