3,6-dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazine | 1154868-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-Dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazine
• CAS: 1154868-58-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂F₃N₂
• 分子量: 231.004
• InChiKey: CGSPRVRXXBKPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazine 在 盐酸 、 lithium aluminium deuteride 、 BrettPhos Pd G3 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (3aR,5s,6aS)-N-(5-methyl-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl-d2)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE

  摘要：

  本文公开了取代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，这些化合物可能作为毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还公开了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021119254A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-三氟甲基吡嗪 在 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,6-dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。

  公开号：

  WO2009063244A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives as PARP inhibitors
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA.

  公开号：US08268827B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并可用作癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20100261709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022212819A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Disclosed herein are (6-(2H-indazol-5-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5- amine compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文揭示了(6-(2H-吲唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)八氢环戊[c]吡咯-5-胺类化合物，用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还揭示了制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。
• US8268827B2
  申请人：——

  公开号：US8268827B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：[en]VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：WO2022140499A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Disclosed herein are compounds of formula (III) useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurodegenerative disorders using the compounds and compositions. (Formula (III))