5-Methyl-4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(N"-guanidino)thiazole | 115027-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(N"-guanidino)thiazole
• 英文别名: 5-Methyl-4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(N''-guanidino)thiazole；2-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 115027-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅S
• 分子量: 305.791
• InChiKey: PDTPULHUOKDYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-3-(2-bromopropionyl)-indole 、 脒基硫脲 以 丙酮 为溶剂， 以42%的产率得到5-Methyl-4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-(N"-guanidino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers

  摘要：

  式为##STR1##的2-鸟氨酸基-4-芳基噻唑化合物及其药学上可接受的阳离子或酸加合物盐，其中R.sup.1为氢、(C.sub.1 -C.sub.10)烷基、可选择取代苯基或某些可选择取代的芳基烷基基团；R.sup.2为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，Ar为某些可选择取代的吡咯基或吲哚基团；其在治疗胃溃疡中的应用方法，通过抑制壁细胞H.sup.+ /K.sup.+ ATP酶，以及与哌替考结合用于治疗哮喘炎症状的条件，用于哺乳动物，并含有上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05026715A1

文献信息

• 2-Guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0259085B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• US5026715A
  申请人：——

  公开号：US5026715A

  公开（公告）日：1991-06-25
• 2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05026715A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  2-Guanidino-4-arylthiazole compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable cationic or acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted phenyl or certain optionally substituted aralkyl groups; R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, and Ar is certain optionally substituted pyrrolyl or indolyl groups; method for their use in treatment of gastric ulcers, by inhibition of parietal cell H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and antiinflammatory conditions in combination with piroxicam, for use in mammals, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式为##STR1##的2-鸟氨酸基-4-芳基噻唑化合物及其药学上可接受的阳离子或酸加合物盐，其中R.sup.1为氢、(C.sub.1 -C.sub.10)烷基、可选择取代苯基或某些可选择取代的芳基烷基基团；R.sup.2为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，Ar为某些可选择取代的吡咯基或吲哚基团；其在治疗胃溃疡中的应用方法，通过抑制壁细胞H.sup.+ /K.sup.+ ATP酶，以及与哌替考结合用于治疗哮喘炎症状的条件，用于哺乳动物，并含有上述化合物的药物组合物。