2-p-Nitrophenylimino-3-methylthiazolidin-4-on | 63500-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Nitrophenylimino-3-methylthiazolidin-4-on
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-nitro-phenylimino)-thiazolidin-4-one；3-methyl-2-(4-nitrophenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 63500-84-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: CQCLRMBARYGJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Nitrophenylimino-3-methylthiazolidin-4-on 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-(4-aminophenylimino)-3-methylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-p-Nitrophenylimino-3-methylthiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1

文献信息

• Basova, Yu. G.; Ramsh, S. M.; Ginak A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 867 - 870
  作者：Basova, Yu. G.、Ramsh, S. M.、Ginak A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Ramsh,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 793 - 796
  作者：Ramsh,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ramsh, S. M.; Ginak, A. I.; Basova, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 747 - 750
  作者：Ramsh, S. M.、Ginak, A. I.、Basova, Yu. G.、Shamina, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ramsh, S. M.; Ginak, A. I.; Basova, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 742 - 747
  作者：Ramsh, S. M.、Ginak, A. I.、Basova, Yu. G.、Shamina, L. P.

  DOI：——

  日期：——