naphthalene-2-carboxylic acid [2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amide | 1051906-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-carboxylic acid [2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amide
• 英文别名: N-[2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1051906-66-1
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₄
• 分子量: 457.485
• InChiKey: BFEAYLDXFOGMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-2-carboxylic acid [2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amide 、 6-[[[5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-羧酸 在 UDP-glucuronosyltransferase 1A₁ 、 magnesium chloride 、 alamethicin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TokyoGreen derivatives as specific and practical fluorescent probes for UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1

  摘要：

  东京绿（TokyoGreen, TG）衍生物被发现是重要的药物代谢酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT）1A1的高效且特异性底物。通过简单地监测荧光强度的变化，实现了对该酶的快速、特异且敏感的检测。我们还设计并开发了首批针对UGT的“开启型”荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c3cc38810g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-9H-占顿醇-9-酮 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 苯基锂 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 naphthalene-2-carboxylic acid [2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  TokyoGreen derivatives as specific and practical fluorescent probes for UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1

  摘要：

  东京绿（TokyoGreen, TG）衍生物被发现是重要的药物代谢酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT）1A1的高效且特异性底物。通过简单地监测荧光强度的变化，实现了对该酶的快速、特异且敏感的检测。我们还设计并开发了首批针对UGT的“开启型”荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c3cc38810g

文献信息

• FLUORESCENT PROBE FOR MEASUREMENT OF GLUCURONATE TRANSFERASE
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US20100297681A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A fluorescent probe for measurement of UDP-glucuronosyltransferase, which comprises a fluorescein derivative, wherein in the fluorescein derivative, the 2-carboxy group on the benzene ring of fluorescein is replaced with another monovalent substituent, provided that said substituent is a substituent other than sulfo group, and the substituent does not have carboxy group or sulfo group, and wherein the fluorescein derivative may have an arbitrary substituent at a position on the benzene ring other than the 2-position, and the fluorescein derivative may have a substituent selected from the group consisting of an alkoxy group and a halogen atom at the 2-position and/or the 7-position of fluorescein.
• US8309319B2
  申请人：——

  公开号：US8309319B2

  公开（公告）日：2012-11-13