1-(4-methoxyphenyl)-6-methylnona-6,7-dien-1-yn-3-one | 863764-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6-methylnona-6,7-dien-1-yn-3-one
• CAS: 863764-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: XMHYIGJRAOSFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methylnona-6,7-dien-1-yn-3-one 在 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylbicyclo[4.2.0]octa-1,8(5)-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助分子内[2 + 2]艾伦环加成反应可快速组装双环[4.2.0] octa-1,6-二烯和双环[5.2.0] nona-1,7-二烯。

  摘要：

  炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性，从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051115g
• 作为产物：
  描述：

  、 4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以93%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-methylnona-6,7-dien-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111