(S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate | 1207986-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)propanoate；tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1207986-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: NHNFEJULSVRMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-Butyl 2-((S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  US20140135270A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 Boc-保护氨基酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  US20140135270A1

文献信息

• Highly active copper-catalysts for azide-alkynecycloaddition
  作者：Zsombor Gonda、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/b920790m

  日期：——

  Bis-triphenylphosphano complexes of copper(I)-carboxylates serve as efficient catalysts for azide-alkyne cycloaddition. The triazole formation takes place straightforwardly at ambient temperature providing a wide variety of products with good yields in the presence of 0.005–0.05% catalyst.

  双三苯基膦铜(I)羧酸盐复合物作为叠氮-炔环加成反应的高效催化剂，能够在室温下直接进行三唑生成反应，在0.005–0.05%催化剂的存在下，能够获得产率良好的多种产物。
• Clickable fluorophores for biological labeling—with or without copper
  作者：Péter Kele、Xiaohua Li、Martin Link、Krisztina Nagy、András Herner、Krisztián Lőrincz、Szabolcs Béni、Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1039/b907741c

  日期：——

  for fluorescent labeling of biomolecules is presented by examples on model frameworks representing major biopolymer building blocks. The versatility of these dyes is presented in cell labeling experiments as well as by labeling the azide modified surface glycans of CHO-cells either by copper catalyzed or copper-free click reaction. These dyes are expected to have a large variety of applications in (bio)orthogonal

  本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成，这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外，我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料，该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上，通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。