N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸 | 10417-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸
• 中文别名: N-苄氧羰基-L-酪氨酰-L-酪氨酸
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosine
• 英文别名: N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-tyrosin；Benzyloxycarbonyl-tyrosyl-tyrosin；Z-L-Tyr-L-Tyr；Z-Tyr-Tyr-OH；(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 10417-83-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: IDAUTLPLQAQNMW-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  830.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 2-氯-替罗非班杂质
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a034
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden et al., Fermentforschung, 1942, vol. 16, p. 98,114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 17,24
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kratzsch,E., Diss. <Heidelberg 1954> S. 83, 90
  作者：Kratzsch,E.

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden et al., Fermentforschung, 1942, vol. 16, p. 98,114
  作者：Abderhalden et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Tyrosyltyrosyltyrosine and Tyrosyltyrosyltyrosyltyrosine
  作者：Archie E. Barkdoll、William F. Ross

  DOI：10.1021/ja01234a034

  日期：1944.6