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3,5-dichloro-2-(4-chlorophenylthio)benzyl chloride | 79332-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-2-(4-chlorophenylthio)benzyl chloride
英文别名
1,5-Dichloro-3-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene
3,5-dichloro-2-(4-chlorophenylthio)benzyl chloride化学式
CAS
79332-35-7
化学式
C13H8Cl4S
mdl
——
分子量
338.085
InChiKey
AQNGCCLAZAQIJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二氯苯甲酸盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 3,5-dichloro-2-(4-chlorophenylthio)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    3,5-二氯-2-碘苯甲酸(IV),由3,5-二氯蒽酰氨酸(III)制备而成,经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸(IXab)。环化反应产生酮(XVab),经过另外3个步骤处理后得到标题化合物(Iab和IIa)。这些产品是温和的镇静剂,不具有强直和抗吗啡效应。
    DOI:
    10.1135/cccc19810781
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文献信息

  • Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    作者:Vladimír Valenta、Antonín Dlabač、Miroslav Protiva
    DOI:10.1135/cccc19810781
    日期:——

    3,5-Dichloro-2-iodobenzoic acid (IV), prepared from 3,5-dichloroanthranilic acid (III), was transformed in 5 steps into the diphenyl sulfide-2-acetic acids IXab. Cyclization resulted in ketones XVab which were processed in further 3 steps into the title compounds Iab and IIa. These products are mild tranquilizers devoid of cataleptic and antiapomorphine activity.

    3,5-二氯-2-碘苯甲酸(IV),由3,5-二氯蒽酰氨酸(III)制备而成,经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸(IXab)。环化反应产生酮(XVab),经过另外3个步骤处理后得到标题化合物(Iab和IIa)。这些产品是温和的镇静剂,不具有强直和抗吗啡效应。
  • VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
    作者:VALENTA V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.
    DOI:——
    日期:——
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