tert-butyl (S)-(6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate | 1345893-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-6-methylhept-1-en-4-yl]carbamate
• CAS: 1345893-88-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: LOEICRCCYRJRBL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate 在 1,2-二甲基咪唑 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 -1,1-dimethylethyl <5-amino-1-(2-methylpropyl)-5-oxo-2-pentenyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NITROXIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING FERROPTOSIS-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE NITROXYDE CIBLÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FERROPTOSE

  摘要：

  本文提供了一些在预防或治疗患者中的铁死亡中有用的化合物，以及预防或治疗铁死亡的方法，或者治疗与铁死亡相关的疾病或病症，如患有神经退行性疾病、创伤性脑损伤、急性肾病、肝损伤、缺血/再灌注损伤、缺血性中风、颅内出血、肝纤维化、糖尿病、急性髓样白血病、年龄相关性黄斑变性、银屑病、溶血性疾病或炎症性疾病的患者。

  公开号：

  WO2021021699A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-(3-methylbutylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 indium 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl (S)-(6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NITROXIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING FERROPTOSIS-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE NITROXYDE CIBLÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FERROPTOSE

  摘要：

  本文提供了一些在预防或治疗患者中的铁死亡中有用的化合物，以及预防或治疗铁死亡的方法，或者治疗与铁死亡相关的疾病或病症，如患有神经退行性疾病、创伤性脑损伤、急性肾病、肝损伤、缺血/再灌注损伤、缺血性中风、颅内出血、肝纤维化、糖尿病、急性髓样白血病、年龄相关性黄斑变性、银屑病、溶血性疾病或炎症性疾病的患者。

  公开号：

  WO2021021699A1

文献信息

• Diastereoselective Access to Nonracemic 2-<i>cis</i>-Substituted and 2,6-<i>cis</i>-Disubstituted Piperidines
  作者：Nicolas Coia、Naïma Mokhtari、Jean-Luc Vasse、Jan Szymoniak

  DOI：10.1021/ol202796w

  日期：2011.12.2

  smetalation/acylation sequence applied to Boc-protected 1-aminobut-3-enes is presented. This method was applied to the stereoselective synthesis of cyclic imines (or iminiums) which were diastereoselectively converted into 2-cis-substituted and 2,6-cis-disubstituted piperidines. The potential of this approach in the field of alkaloid synthesis was illustrated by the synthesis of (−)-coniine and (−)-indolizidine

  提出了通过加到Boc保护的1-氨基丁-3-烯上的加氢锆/过渡金属/酰化序列获得非外消旋氨基酮的方法。该方法被用于环状亚胺（或亚胺基）的立体选择性合成，其被非对映选择性地转化为2-顺式-取代的和2，6-顺式-二取代的哌啶。这种方法在生物碱合成领域的潜力通过合成（-）-芥氨酸和（-）-吲哚并立定209D得以说明。此外，也可以通过该策略设想进入具有四级中心的吲哚并立定。
• Synthesis and Optimization of Nitroxide-Based Inhibitors of Ferroptotic Cell Death in Cancer Cells and Macrophages
  作者：Manwika Charaschanya、Taber S. Maskrey、Matthew G. LaPorte、Jelena M. Janjic、Peter Wipf

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00561

  日期：2022.3.10