(all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol-13C4 | 162648-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol-13C4
• 英文别名: (2E,4E,6E)-2,7-dimethyl(1,2,7,8-13C4)octa-2,4,6-triene-1,8-diol
• CAS: 162648-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 172.192
• InChiKey: KYAWWMLPZVQQTF-NVXCJUFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol-13C4 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial-13C4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-labelled (all-E,3R,3′R)-β,β-carotene-3,3′-diol (zeaxanthin) at C(12), C(13), C(12′), and C(13′) via all-E-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial-13C4

  摘要：

  标题化合物 (10) 是由全-E-2,7-二甲基辛-2,4,6-三烯-1,8-二（C10-二醛，8）标记了 4 个 13C 的全-E-2,7-二甲基辛-2,4,6-三烯-1,8-二（C10-二醛，8）从市面上相对便宜的起始材料合成的。本合成中的关键起始材料 (EtO)2P(O)13CHMe13CO2Et (2) 是由磷酰乙酸三乙酯-13C2 制备的。2 的钠盐与富马酸醛二甲基乙缩醛反应生成 6,6-二甲氧基-2-甲基-E,E-2,4-己二烯酸乙酯 (4)，该乙酯通过四个步骤转化为 8 [(1)酸水解，(2)2/NaH，(3)LiAlH4 还原，(4)MnO2 氧化]。基于膦酸盐 1 的 8 的总产率为 43-46%。将 8 与[(3R-3-羟基-β-亚氮基)乙基]三苯基氯化鏻进行双威蒂希反应，可得到高纯度的 10，也称为 (all-E,3R,3′R)-玉米黄质-13C4（39%，基于膦酸盐 1）。这种合成方法可扩展用于制备其他 13C 标记的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361206
• 作为产物：
  描述：

  (all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diacid ethyl ester-13C4 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(all-E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol-13C4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-labelled (all-E,3R,3′R)-β,β-carotene-3,3′-diol (zeaxanthin) at C(12), C(13), C(12′), and C(13′) via all-E-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial-13C4

  摘要：

  标题化合物 (10) 是由全-E-2,7-二甲基辛-2,4,6-三烯-1,8-二（C10-二醛，8）标记了 4 个 13C 的全-E-2,7-二甲基辛-2,4,6-三烯-1,8-二（C10-二醛，8）从市面上相对便宜的起始材料合成的。本合成中的关键起始材料 (EtO)2P(O)13CHMe13CO2Et (2) 是由磷酰乙酸三乙酯-13C2 制备的。2 的钠盐与富马酸醛二甲基乙缩醛反应生成 6,6-二甲氧基-2-甲基-E,E-2,4-己二烯酸乙酯 (4)，该乙酯通过四个步骤转化为 8 [(1)酸水解，(2)2/NaH，(3)LiAlH4 还原，(4)MnO2 氧化]。基于膦酸盐 1 的 8 的总产率为 43-46%。将 8 与[(3R-3-羟基-β-亚氮基)乙基]三苯基氯化鏻进行双威蒂希反应，可得到高纯度的 10，也称为 (all-E,3R,3′R)-玉米黄质-13C4（39%，基于膦酸盐 1）。这种合成方法可扩展用于制备其他 13C 标记的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361206