{2-[4-Oxo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-3-ylsulfanyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 250291-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {2-[4-Oxo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-3-ylsulfanyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-oxo-1-thiophen-2-ylsulfonylpiperidin-3-yl)sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 250291-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅S₃
• 分子量: 420.575
• InChiKey: ZROPIYHSUXAAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-Oxo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-3-ylsulfanyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 polymer supported cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Thiophen-2-ylsulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  1-(Thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one 在 amberlyst A₂₁ 、 polymer supported pyridinium bromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 {2-[4-Oxo-1-(thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-3-ylsulfanyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g