N-cyclohexyl-1-(2-methoxyphenyl)methanimine | 123334-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-cyclohexyl-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 123334-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BWRTYSRMCAZULB-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(2-methoxyphenyl)methanimine 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 C₂₆H₄₄BNO₃Si
  参考文献：
  名称：

  芳香亚胺的区域选择性顺序硅烷化和硼化反应作为多功能合成苯衍生物的程序设计合成策略。

  摘要：

  描述了使用三组分偶联反应在一个罐中两个不同的CH键的区域选择性双官能化。反应顺序对于控制反应性和区域选择性很重要，并且第一次甲硅烷基化促进了第二次硼化。引入的甲酰基，甲硅烷基和硼烷基官能团可独立地转化为其他官能团，并且所得苯的取代模式难以通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04338
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 邻甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-cyclohexyl-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  芳香亚胺的区域选择性顺序硅烷化和硼化反应作为多功能合成苯衍生物的程序设计合成策略。

  摘要：

  描述了使用三组分偶联反应在一个罐中两个不同的CH键的区域选择性双官能化。反应顺序对于控制反应性和区域选择性很重要，并且第一次甲硅烷基化促进了第二次硼化。引入的甲酰基，甲硅烷基和硼烷基官能团可独立地转化为其他官能团，并且所得苯的取代模式难以通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04338

文献信息

• Benzimidazole derivatives, their production and use
  申请人：Naka Takehiko

  公开号：US20070259932A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Benzimidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A is a benzene ring which may optionally contain substitution in addition to the R′ group; R 1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon residue; R 2 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a direct bond or a spacer having an atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; R′ is carboxyl, an ester thereof, an amide thereof or a group capable of forming an anion or convertible to an anion; Y is —O—, —S(O) m — or —N(R 4 )— wherein m is an integer of 0, 1 or 2 and R 4 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have potent angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction, etc.), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, etc.

  公式（I）中的苯并咪唑衍生物： 其中环A是苯环，除了R′基之外，还可以选择性地含有取代基；R1是氢或可选择性取代的碳氢基；R2是能够形成负离子或可转化为负离子的基团；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔物，在苯基团和苯基团之间；R′是羧基，其酯，其酰胺或能够形成负离子或可转化为负离子的基团；Y是-O-，-S（O）m-或-N（R4）-，其中m是0、1或2的整数，R4是氢或可选择性取代的烷基；n是1或2的整数；以及其药物学上可接受的盐，具有强大的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病，如高血压疾病、心脏疾病（例如心脏肥大、心力衰竭、心肌梗塞等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗剂。
• Reaction of pyrrolo[1,2-c]imidazole mesomeric betaines with diphenylcyclopropenone derivatives
  作者：Branislav Musicki

  DOI：10.1021/jo00001a023

  日期：1991.1

  The cyloaddition reactions of title mesomeric betaines to diphenylcyclopropenone and diphenylcyclopropenethione have been studied. Cycloadditions lead to either 2(1H)-pyridone, 2(1H)-pyridinethione, or bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one derivatives. Formation of the bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones is highly stereoselective with exclusive formation of C-6 exo-alkoxycarbonyl or the exo-acetyl diastereoisomer. Diphenylcyclopropenone and its thione enriched with C-13 at both the 2- and 3-positions were prepared and used to determine the structures of the cycloaddition products. Possible mechanistic pathways for these reactions are considered and compared with previous postulated mechanisms for the cycloadditions of cyclopropenones to N-heterocycles and enamines.
• Synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of novel heteropentalene mesomeric betaines, pyrrolo[1,2-c]imidazole mesomeric betaines
  作者：Branislav Musicki

  DOI：10.1021/jo00290a022

  日期：1990.2
• Benzimidazole derivatives, their production and use and use as angiotensin II antagonists
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0720982B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US5703110A
  申请人：——

  公开号：US5703110A

  公开（公告）日：1997-12-30