N-[1-(4-溴苯)乙基]乙酰胺 | 92520-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[1-(4-溴苯)乙基]乙酰胺
• 英文名称: N-(1-(4-bromophenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 92520-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD01123268
• 分子量: 242.115
• InChiKey: DRRCKKJEBGEBGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  396.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-溴苯)乙基]乙酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(1-acetamidoethyl)-N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  这里提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US20150315148A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-溴苯基)乙烯基]乙酰胺 在 {Rh[ZhangPhos](nbd)}BF₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[1-(4-溴苯)乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  电子定性和刚性对映异构双对膦烷配体，用于高对映选择性铑催化的不对称加氢反应

  摘要：

  给电子更多，更刚性：一种新的高度电子给体的P-stereogenic bisphospholane配体（ZhangPhos）从实用的手性来源中以实用且高度对映选择性的方式合成。在铑催化的各种官能化烯烃的氢化反应中，与TangPhos相比，具有更好或相当的对映选择性和反应性（参见方案； nbd = 3,5-降冰片二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002990

文献信息

• A Single Lipase-Catalysed One-Pot Protocol Combining Aminolysis Resolution and Aza-Michael Addition: An Easy and Efficient Way to Synthesise β-Amino Acid Esters
  作者：Fan Xu、Qiongsi Wu、Xiaoyang Chen、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201500760

  日期：2015.8

  was developed to obtain chiral β-amino acid esters with lipase B from Candida antarctica (CAL-B) as the only catalyst. This method is conducted under mild reaction conditions and is very easy to handle. After a series of detailed optimization studies, ten racemic aromatic or aliphatic amines were subjected to this one-pot procedure, and twelve chiral β-amino acid esters and ten chiral amides were successfully

  开发了一种结合 aza-Michael 加成和氨解拆分的新型一锅法，以来自南极念珠菌 (CAL-B) 的脂肪酶 B 作为唯一催化剂获得手性 β-氨基酸酯。该方法在温和的反应条件下进行，非常容易操作。经过一系列详细的优化研究，10 种外消旋芳香族或脂肪族胺经过此一锅法处理，成功合成了 12 种手性 β-氨基酸酯和 10 种手性酰胺，其 ee 值在理论产率下具有优异的值。放大程序也没有明显降低反应速率或对映选择性，这使得该方法适用于手性 β-氨基酸酯的大规模生产。
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• The Ritter Reaction under Truly Catalytic Brønsted Acid Conditions
  作者：Roberto Sanz、Alberto Martínez、Verónica Guilarte、Julia M. Álvarez-Gutiérrez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.200700562

  日期：2007.10

  (DNBSA) catalyze the Ritter reaction of secondary benzylic alcohols giving rise to the corresponding N-benzylacetamides in usually high yields. Reactions can be conducted without exclusion of oxygen and without the need of dry solvents. With tertiary α,α-dimethylbenzylic alcohols a different pathway involving a formal dimerization reaction takes place under the acid-catalytic conditions used. (© Wiley-VCH

  简单的有机酸如 2,4-二硝基苯磺酸 (DNBSA) 催化仲苄醇的 Ritter 反应，通常以高产率生成相应的 N-苄基乙酰胺。反应可以在不排除氧气和不需要干燥溶剂的情况下进行。对于叔 α,α-二甲基苄醇，在所使用的酸催化条件下发生了涉及正式二聚反应的不同途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• An unexpected copper-catalyzed carbonylative acetylation of amines
  作者：Yahui Li、Changsheng Wang、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Jean François Soulé、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6cc08929a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed carbonylative acetylation of amines has been developed.

  一种新型铜催化的胺羰基化乙酰化技术已经开发成功。