17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene | 209802-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene
• 英文别名: 3-(Phenylmethoxymethyl)-2,5,12,15,18-pentaoxatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
• CAS: 209802-31-3
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: YOANGLRYEVWAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 (6,7,9,10,17,18-Hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-17-ylmethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204

文献信息

• Synthesis of new proton-ionizable dibenzocrown ethers
  作者：Jong Seung Kim、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570350204

  日期：1998.3

  dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, and dibenzo-21-crown-7 compounds with oxymethylacetoxy side arms is synthesized by reaction of the corresponding crown ether alcohols with potassium hydride and bromoacetic acid. Multi-step synthetic routes to the crown ether alcohol precursors are reported.

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。