2-methyl-4-nitropyridin-3-ol | 15128-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-nitropyridin-3-ol
• CAS: 15128-83-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD18802601
• 分子量: 154.125
• InChiKey: UZTUQEPEJPQZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-nitropyridin-3-ol 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以] to give 4-amino-2-methyl-pyridin-3-ol的产率得到4-amino-2-methyl-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070093521A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到2-甲基-6-硝基-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20060160857A1

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：BASILEA PHARM INT AG

  公开号：WO2019115709A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention provides compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Bl, B2, B3 and B4 represent independently C(R3); X represents -CH(R5)-, -C(R5)= or -(C=0)-, and wherein when X represents -CH(R5)- or -(C=0)- the dotted line represents a single bond, and when X represents -C(R5)= the dotted line represents a double bond; R1 represents independently at each occurrence methy, ethyl, methoxy or ethoxy; R2 represents halogen, cyano, hydroxyl, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, -N(R6a)(R6b) or -methylene- N(R6a)(R6b); R3 represents independently at each occurrence hydrogen, halogen, cyano or methyl; R4a represents methyl or ethyl; R4b represents halogen, Cl-C4alkyl, Cl-C4alkoxy or -0-Cl-C4alkylene-Cycle-Q; R5 represents hydrogen or methyl; R6a represents hydrogen or methyl; R6b represents hydrogen or methyl; Cycle-Q represents independently at each occurrence phenyl optionally substituted by 1 to 3 R7; R7 represents independently at each occurrence cyano, methyl, halomethyl, methoxy or halomethoxy; n is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.

  该发明提供了公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中Bl、B2、B3和B4分别独立地代表C（R3）；X代表-CH（R5）-、-C（R5）=或-(C=0)-，当X代表-CH（R5）-或-(C=0)-时，虚线代表单键，当X代表-C（R5）=时，虚线代表双键；R1在每次出现时独立地代表甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R2代表卤素、氰基、羟基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、-N（R6a）（R6b）或-亚甲基-N（R6a）（R6b）；R3在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基或甲基；R4a代表甲基或乙基；R4b代表卤素、Cl-C4烷基、Cl-C4烷氧基或-0-Cl-C4烷基环-Q；R5代表氢或甲基；R6a代表氢或甲基；R6b代表氢或甲基；环-Q在每次出现时独立地代表苯环，可选择地被1至3个R7取代；R7在每次出现时独立地代表氰基、甲基、卤甲基、甲氧基或卤甲氧基；n为1或2；q为0、1或2；以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7678815B2
  申请人：——

  公开号：US7678815B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006074884A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R¹ to R⁴ are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thiazole 4-carboxyamide représentés par la formule générale (I), ainsi que des procédés de préparation de ces derniers, lesdits composés étant utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de glutamate métabotropique. Dans la formule (I), R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la spécification.