苯胺氢碘酸盐 | 45497-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺氢碘酸盐
• 中文别名: 氢碘酸苯胺；碘化苯铵
• 英文名称: aniline hydroiodide
• 英文别名: aniline;hydroiodide
• CAS: 45497-73-2
• 化学式: C₆H₈N*I
• 分子量: 221.041
• InChiKey: KFQARYBEAKAXIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.906 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921419000
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H317,H318,H341,H351,H372,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺氢碘酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 silver(I) iodide 作用下， 生成 N-(propan-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Schretzmann, Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到苯胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯胺氢碘酸盐 、 苯胺 作用下， 生成 1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)乙基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Horii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 552,558; engl. Ref. S. 209, 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed amidation of bromo- and iodobenzene
  作者：Potenzo Giannoccaro、Emiliano Pannacciulli

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80354-6

  日期：1987.1

  of p-RC6H4NH2 (R = H, CH3, Cl) or C6H5NHR (R = CH3, C6H5) and a catalytic amount of a nickel(II) or nickel(0) tertiary phosphine complex at 150°C or above under carbon monoxide pressures is reported. Amides were obtained in high yields in reactions with p-RC6H4NH2, but with C6H5NHR compounds the expected N-alkyl benzanilides were not formed, benzanilide in low yield being formed instead. A possible

  在p -RC 6 H 4 NH 2（R = H，CH 3，Cl）或C 6 H 5 NHR（R = CH 3，C 6 H 5）和催化量的a-存在下的芳基卤化物的羰基化反应报道了在一氧化碳压力下在150℃或更高温度下的镍（II）或镍（0）叔膦配合物。与p -RC 6 H 4 NH 2反应可高产率获得酰胺，但与C 6 H 5 NHR化合物反应可获得预期的N没有形成烷基苯甲酰苯胺，而是以低产率形成了苯甲酰苯胺。提出了基于活性Ni o-羰基配合物的可能的催化循环，并且当产生一氧化碳不活泼的副反应时，观察到一氧化碳压力降至6atm或更低时催化体系的失活。II化合物。
• A fluorescence quenching sensor for Fe3+ detection using (C6H5NH3)2Pb3I8·2H2O hybrid perovskite
  作者：Meng-Ya Zhu、Le-Xi Zhang、Jing Yin、Jing-Jing Chen、Li-Jian Bie

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107562

  日期：2019.11

  synthesized through a facile solution method. In this perovskite, there exists a 1D infinite lead iodide chains constituted by Pb3I8 groups, which is surrounded by anilines. As an active fluorescence quenching sensor material, this perovskite shows excellent performance for Fe3+ detection in N, N-dimethylformamide (DMF) solution with a detection limit of 1.0 × 10−7 mol/L, including short response time

  摘要 采用简便的溶液法合成了一种新型有机-无机杂化钙钛矿(C6H5NH3)2Pb3I8·2H2O单晶。在该钙钛矿中，存在由 Pb3I8 基团构成的一维无限碘化铅链，被苯胺包围。作为一种活性荧光猝灭传感器材料，该钙钛矿在 N, N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中表现出优异的 Fe3+ 检测性能，检测限为 1.0 × 10−7 mol/L，包括响应时间短、灵敏度高和选择性高. 对 Fe3+ 的灵敏度和选择性远高于对其他金属阳离子的灵敏度和选择性，这为检测溶液中的 Fe3+ 阳离子提供了一种简便的方法。
• Single crystal, a lead-free hybrid organic-inorganic perovskite material: {[(C6H5)NH3]+}4.I.[BiI6]3-.H2O with optical and third-order nonlinear properties
  作者：Han Yann Heng、Mohd Mustaqim Rosli、Qin Ai Wong、Ainizatul Husna Anizaim、Mundzir Abdullah、Ibrahim Abdul Razak

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.123181

  日期：2022.8

  A lead-free organic–inorganic halide perovskite (LFHP) single crystal, tetrakis(phenylammonium) iodide hexaiodidebismuthate monohydrate (TIHM): [(C6H5)NH3]+}4.I.[BiI6]3-.H2O, was successfully synthesized by a simple condensation reaction method in ambient environment. The bismuth iodide-based crystal compound was grown by using methanol solvent. The crystal lattice comprised of a discrete (BiI6)3−

  无铅有机-无机卤化物钙钛矿 (LFHP) 单晶，四（苯基铵）碘化物六碘化铋一水合物 (TIHM)：[(C 6 H 5 )NH 3 ] + }4.I.[BiI 6 ] 3-。 H 2 O, 通过简单的缩合反应方法在环境环境中成功合成。通过使用甲醇溶剂来生长基于碘化铋的晶体化合物。晶格由被四(苯基铵)阳离子、碘化物阴离子和水分子包围的离散(BiI 6 ) 3-阴离子组成。与具有P2 1 /c空间群的单斜晶系有关的结构： a ​= ​21.921（4）Å，b  ​=​8.5521（15）Å，c  ​=​21.105（4）Å，β  ​=​102.398（3）°，Z  ​=​4。通过密度泛函理论 (DFT) 计算在 B3LYP 泛函与 6–311++G(d,p) 和 LanL2DZ 混合基组使用 GAUSSIAN 软件进行完整的几何优化。高斯预测的峰值发射波长为 479 nm，带隙为 2.97 eV。HRTEM
• Multi-solvent perovskite composition
  申请人：IMEC VZW

  公开号：US10614964B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to a composition comprising one or more perovskite precursors dissolved in a mixture of solvents comprising: i. one or more polar aprotic solvents, each selected in such a way that it can, when used in absence of other components, dissolve said one or more perovskite precursors, ii. one or more linear alcohols of general formula CnH2n+1OH, wherein n is from 1 to 12, and iii. optionally, one or more acids wherein the polar aprotic solvent or mixture of polar aprotic solvents represent between 50 and 95 vol % of the mixture of solvents, wherein the vol % of the mixture of solvents not occupied by polar aprotic solvents is occupied for at least 90 vol %, preferably for 100 vol %, by the one or more linear alcohols, and the one or more acids if present.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包含溶解在溶剂混合物中的一种或多种过氧化物前驱体，溶剂混合物包括 i. 一种或多种极性烷基溶剂，每种溶剂在没有其他成分的情况下均可溶解上述一种或多种包 晶体前驱体、 一种或多种通式为 CnH2n+1OH 的线性醇，其中 n 为 1 至 12，以及 一种或多种酸 其中极性烷基溶剂或极性烷基溶剂混合物占溶剂混合物的 50 至 95 Vol %，其中未被极性烷基溶剂占据的溶剂混合物的 Vol % 被一种或多种线性醇和一种或多种酸（如果存在）占据至少 90 Vol %，最好是 100 Vol %。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 17, page 387 - 398
  作者：

  DOI：——

  日期：——