2-aminomethylbutyric acid methyl ester | 780032-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminomethylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(aminomethyl)butanoate
• CAS: 780032-15-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: OITQFQBCFPRRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethylbutyric acid methyl ester 在 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-((6-bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  发现3-奎纳唑啉-4（3H）-on-3-yl-2，N-二甲基丙酰胺作为口服活性和选择性PI3Kα抑制剂。

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）介导一系列与细胞生长，增殖，存活和分化有关的事件。PI3Ks的过表达可导致细胞稳态失调并引起肿瘤发生。在这项研究中，研究了合理设计的化合物作为PI3Kα选择性抑制剂。我们的努力最终发现了一系列被2-取代-N-甲基丙酰胺取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物作为PI3Kα-选择性抑制剂。最好的化合物10具有PI3Kα酶和细胞IC 50值分别为1.8和12.1 nM。它对PI3Kα的生化选择性超过PI3Kβ/δ/γ的150 / 7.72 / 7.67倍，对细胞的选择性为115 / 15.1 /> 826倍。化合物10的口服生物利用度为59％，剂量标准化AUC为3090 nM。这些作用转化为体内条件，因为BT-474皮下异种移植小鼠中有10种显着时间和剂量依赖性地抑制了Akt的磷酸化并抑制了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00239
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyanobutanoate 在 镍 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound in 200 mg, which的产率得到2-aminomethylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。

  公开号：

  US09409892B2

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Conjugate Addition of Organozinc Compounds to Nitroolefins
  作者：Norbert Sewald、Audrius Rimkus

  DOI：10.1055/s-2003-44355

  日期：——

  excellent yield and enantioselectivity. The products can easily be transformed into beta(2)-homoamino acids, compounds of high relevance for different areas of preparative organic chemistry. 1 Introduction 2 Synthesis of Nitroolefins 3 Conjugate Addition of Organozinc Compounds 3.1 Conjugate Addition of Functionalized Organozinc Cuprates and Diorganozine Compounds 3.2 Conjugate Addition of Alkyl Trimethylsilylmethylzinc

  对称 (R2Zn) 或混合二有机锌化合物 ((RZnR2)-Zn-1) 在催化量的铜 (I) 盐存在下与一系列硝基烯烃顺利反应，并以中等至良好的收率提供合成通用的硝基化合物。简单的烷基、官能化残基或混合的三甲基甲硅烷基甲基有机锌化合物 (TMSM)ZnR 可用于共轭加成，而 TMSM 基团不被转移。在没有铜 (I) 盐的情况下观察到 ipso-取代。与基于 BINOL 的手性亚磷酰胺配体的对映体纯铜 (I) 配合物可有效催化二烷基锌化合物与硝基烯烃的加成。例如，二乙基锌的加成以高产率和优异的对映选择性发生。硝基苯乙烯、3-硝基丙烯醛二甲基缩醛和 3-硝基丙烯酸酯已被用作底物。硝基烯烃部分比丙烯酸酯部分占优势，并充当更强大的迈克尔受体。2-烷基-3-硝基丙酸酯仅以优异的产率和对映选择性获得。这些产品可以很容易地转化为 β(2)-高氨基酸，这是与制备有机化学的不同领域高度相关的化合物。1 简介