3-Trifluoromethyl-1-(2-azidomethyl-4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 228259-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-1-(2-azidomethyl-4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(Azidomethyl)-4-chlorophenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 228259-71-0
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N₅O₂
• 分子量: 345.668
• InChiKey: BOLWLRRIFIBDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 生成 3-Trifluoromethyl-1-(2-azidomethyl-4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors

  摘要：

  本申请描述了含有氮的杂芳环化合物，其中P1位被邻位取代，以及它们的衍生物，其公式为I：或其药用可接受的盐或前药形式，其中J是N或NH，D在E上的G的邻位被取代，可以是CH2NH2，它们作为因子Xa抑制剂是有用的。

  公开号：

  US06271237B1

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS WITH ORTHO-SUBSTITUTED P1'S AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, PRESENTANT DES GROUPES P1 A SUBSTITUTION ORTHO, ET UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO1999032454A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH2NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有含氮杂环的P1正交取代基和其衍生物的公式(I)或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D在E上的G的正交取代基处被取代，可以是CH2NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016326A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH 2 NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有正交取代P1的含氮杂环化合物及其衍生物的公式I：1或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D被取代在E上的G的正交位置，可以是CH2NH2，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS WITH ORTHO-SUBSTITUTED P1'S AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1042299A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6271237B1
  申请人：——

  公开号：US6271237B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• US6548525B2
  申请人：——

  公开号：US6548525B2

  公开（公告）日：2003-04-15