2-(benzoylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester | 101890-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (α-benzoylamino-benzyl)-malonic acid dimethyl ester；(α-Benzoylamino-benzyl)-malonsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-[benzamido(phenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 101890-82-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: NZTLNBJKNSILAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester 在 亚碘酰苯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PhIO / Bu 4 NI介导的酰胺基烷基化加合物的氧化环化反应，用于合成N-苯甲酰基氮丙啶和恶唑啉

  摘要：

  据报道，在中性条件下，活化的亚甲基化合物与碘代苯和催化量的四丁基碘化铵结合，可有效地氧化氨基烷基化加成物的酰化烷基化反应。该反应以中等至优异的产率提供了N-苯甲酰基氮丙啶或恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.069
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-benzylidene bisbenzamide 、 丙二酸二甲酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-(benzoylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  活化亚胺和氨基衍生物：β-氨基酸的潜在前体

  摘要：

  摘要 磺酰亚胺和活化的双胺衍生物可以使用醛和磺酰胺、氨基甲酸酯、脲或酰胺轻松合成。这些前体可以通过使用路易斯酸和/或碱催化反应以良好的产率转化为（3-氨基酸前体）。

  DOI：

  10.1080/00397919908086133

文献信息

• Hellmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 35,45
  作者：Hellmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Activated Imines and Aminal Derivatives: Potential Precursors Of β-Amino Acids
  作者：A. Milenkovic、F. Fache、R. Faure、M. Lemaire

  DOI：10.1080/00397919908086133

  日期：1999.5

  Abstract Sulfonylimines and activated bisaminal derivatives can be easily synthesized using aldehydes and sulfonamides, carbamates, ureas or amides. Such precursors can be transformed in good yield into (3-amino acid precursors by using Lewis acid and/or base catalyzed reactions.

  摘要 磺酰亚胺和活化的双胺衍生物可以使用醛和磺酰胺、氨基甲酸酯、脲或酰胺轻松合成。这些前体可以通过使用路易斯酸和/或碱催化反应以良好的产率转化为（3-氨基酸前体）。
• PhIO/Bu4NI mediated oxidative cyclization of amidoalkylation adducts for the synthesis of N-benzoyl aziridines and oxazolines
  作者：Renhua Fan、Hua Wang、Yang Ye、Jianhong Gan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.069

  日期：2010.1

  An efficient oxidative cyclization of amidoalkylation adducts of activated methylene compounds with the combination of iodosobenzene and a catalytic amount of tetrabutylammonium iodide under neutral conditions is reported. The reaction affords N-benzoyl aziridines or oxazolines in moderate to excellent yields.

  据报道，在中性条件下，活化的亚甲基化合物与碘代苯和催化量的四丁基碘化铵结合，可有效地氧化氨基烷基化加成物的酰化烷基化反应。该反应以中等至优异的产率提供了N-苯甲酰基氮丙啶或恶唑啉。